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N1,N3-bis[2-(piperidin-1-yl)ethyl]-5-[2-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]benzene-1,3-dicarboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N1,N3-bis[2-(piperidin-1-yl)ethyl]-5-[2-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]benzene-1,3-dicarboxamide
英文别名
1-N,3-N-bis(2-piperidin-1-ylethyl)-5-[2-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]benzene-1,3-dicarboxamide
N1,N3-bis[2-(piperidin-1-yl)ethyl]-5-[2-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]benzene-1,3-dicarboxamide化学式
CAS
——
化学式
C34H49N5O2
mdl
——
分子量
559.795
InChiKey
AWJXKGGVDBBBDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新的苯胺衍生物作为淀粉样蛋白前体代谢的调节剂
    摘要:
    氯喹啉支架是抗疟疾药物的特征,例如氯喹(CQ)或阿莫二喹(AQ)。还描述了这些药物对against病毒病,HCV,EBV,埃博拉病毒,癌症,帕金森氏症或阿尔茨海默氏病的潜在效力。淀粉样前体蛋白(APP)的代谢在阿尔茨海默氏病中被放松调节。实际上,CQ通过阻止淀粉样蛋白β肽(Aβ)的释放来修饰淀粉样蛋白前体蛋白(APP)的代谢,该蛋白积聚在阿尔茨海默病患者的大脑中,形成所谓的淀粉样蛋白斑。我们显示,尽管AQ和类似物具有更高的细胞毒性,但它们具有相似的作用。在此,通过用2-氨基甲基苯胺和2-氨基甲基苯基取代AQ的7-氯喹啉-4-胺部分,合成了两个新的系列化合物。它们的结构活性关系基于它们调节APP代谢,Aβ释放的能力以及类似于CQ的细胞毒性。两种化合物图15a,16a显示了对APP代谢的重新导向,即减少Aβ肽释放(与AQ处于同一范围内),并且APP羧基末端片段(CTFα和AICD)的稳定性提高
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2018.03.016
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