N,N'-di-n-octyl-4,13-diaza-18-crown-6 | 105400-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-di-n-octyl-4,13-diaza-18-crown-6
• 英文别名: N,N-di-n-octyl-4,13-diaza-18-crown-6；N,N'-dioctyl-4,13-diaza-18-crown-6；7,16-Dioctyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
• CAS: 105400-01-9
• 化学式: C₂₈H₅₈N₂O₄
• 分子量: 486.78
• InChiKey: GIRPGVYXZAEAPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181-190 °C(Press: 0.04 Torr)
• 密度：
  0.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N’-dioctanoyl-4,13-diaza-18-crown-6 在 三氟化硼四氢呋喃络合物 作用下， 以87%的产率得到N,N'-di-n-octyl-4,13-diaza-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  超分子阳离子转运蛋白改变拟南芥植物的根系形态

  摘要：

  摘要Bibracchial（两臂）4,13-diaza-18-crown-6套索状醚和tris（大环）亲水性两亲物改变了拟南芥植物的根系形态。对根结构和生长的影响取决于亲水间隔基链长度和套索状醚侧链长度，以及生长培养基中化合物的浓度。在某些情况下，与离子迁移活性的相关性很明显，但是这种相关性并不总是很明显。出乎意料的是，平面双层电导（BLM）研究表明套索醚和套索醚酰胺均表现出良好的膜活性控制能力。大豆asolectin膜中的孔形成很容易发生，并且孔稳定且持续。低浓度的活性亲水物和套索状醚改变了初级：侧根的密度比，通常会增加它。转运蛋白介导的侧根密度的改变暗示了植物生长素的活性，例如吲哚-3-乙酸和2,4-二氯苯氧基乙酸，它们依赖于胞质钾离子浓度。通过使用抗生长素的拟南芥突变体，测试并消除了化合物干扰生长素途径的假说。离子载体不是直接充当生长素模拟物，而是会影响离子梯度，从而对根的发育产生类

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.05.019

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHETIC AMPHIPHILE-INDUCED CHANGES IN PLANT ROOT MORPHOLOGY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR MODIFICATIONS DE MORPHOLOGIE DE RACINES DE PLANTE INDUITES PAR AMPHIPHILE SYNTHÉTIQUE
  申请人：UNIV MISSOURI

  公开号：WO2016022991A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The disclosure provides a method for increasing the lateral root development of a plant by exposing said plant to a composition containing a synthetic amphiphile. By increasing the number of lateral roots, the surface area of the root structure is increased, making the plants better able to survive such stresses as drought or low nutrients

  该公开提供了一种通过将植物暴露在含有合成两性分子的组合物中来增加植物侧根发育的方法。通过增加侧根的数量，根结构的表面积增加，使植物更能够抵抗干旱或低营养等压力。
• Synthesis of Two-Armed Macrocycles via N,N'-Disubstituted ω,ω'-Diaminoether Precursors
  作者：Halil Hosgören、Mehmet Karakaplan、Mahmut Togrul

  DOI：10.1135/cccc19960622

  日期：——

  N,N'-Dialkyldiazacrowns and their precursors, bis(alkylamino) derivatives of tri- and tetraethylene glycols, are synthesized and characterized.

  N，N'-二烷基二氮杂冠醚及其前体，三乙二醇和四乙二醇的双(烷基氨基)衍生物被合成并表征。
• [EN] ENHANCEMENT OF ANTIBIOTIC EFFICACY<br/>[FR] AMÉLIORATION DE L'EFFICACITÉ ANTIBIOTIQUE
  申请人：UNIV MISSOURI

  公开号：WO2015188140A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Methods and compositions are provided for increasing or enhancing the efficacy of antibiotics, such as by increasing antimicrobial activity, against a variety of microbes by co-administration with synthetic amphiphiles, including lariat ethers and hydraphiles. Methods and compositions for overcoming antibiotic resistance are also provided.

  提供了用于增加或增强抗生素功效的方法和组合物，例如通过与合成两性分子（包括环状醚和水疏剂）联合使用，从而增加抗微生物活性，对抗多种微生物。还提供了用于克服抗生素耐药性的方法和组合物。
• Re-evaluation of the mechanism of cytotoxicity of dialkylated lariat ether compounds
  作者：Willy Carrasquel-Ursulaez、Ryan D. Reeves、Mahzad Dehghany、Corey Jones、Jennifer M. Schomaker、Baron Chanda

  DOI：10.1039/d0ra08494h

  日期：——

  The cytotoxicity of dialkylated lariat ethers has been previously attributed to their ionophoric properties. Herein, we provide evidence that these effects are due to loss of membrane integrity rather than ion transport, a finding with important implications for the future design of synthetic ionophores.

  二烷基化套索醚的细胞毒性先前已归因于它们的离子载体特性。在这里，我们提供的证据表明这些影响是由于膜完整性的丧失而不是离子传输，这一发现对合成离子载体的未来设计具有重要意义。
• Molecules that inhibit efflux pumps in multi-drug resistant bacteria and uses thereof
  申请人：The Curators of the University of Missouri

  公开号：US10463044B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  Methods and compositions are provided for increasing or enhancing the efficacy of antibiotics, such as by increasing antimicrobial activity, against a variety of microbes by co-administration with synthetic amphiphiles, including lariat ethers and hydraphiles. Methods and compositions for overcoming antibiotic resistance are also provided.

  提供了通过与合成双亲化合物（包括长链醚和水合化合物）共同施用来提高或增强抗生素疗效的方法和组合物，例如通过提高抗菌活性来对抗各种微生物。此外，还提供了克服抗生素耐药性的方法和组合物。