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sodium 2-methyl-naphthalene-6-sulfonate | 13035-04-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium 2-methyl-naphthalene-6-sulfonate
英文别名
sodium 6-methyl-2-naphthalene sulfonate;Sodium 2-methyl-6-naphthalenesulfonate;sodium 2-methylnaphthalene-6-sulfonate;sodium menasylate;6-methyl-naphthalene-2-sulfonic acid ; sodium salt;6-Methyl-naphthalin-2-sulfonsaeure; Natriumsalz;2-Naphthalenesulfonic acid, 6-methyl-, sodium salt;sodium;6-methylnaphthalene-2-sulfonate
sodium 2-methyl-naphthalene-6-sulfonate化学式
CAS
13035-04-6
化学式
C11H9O3S*Na
mdl
——
分子量
244.246
InChiKey
WCUGDZILGGPIEZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.94
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    65.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2904100000

SDS

SDS:ced21043a6a84bc56fac17d46034136c
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文献信息

  • Friedel–Crafts acylations of aromatic hydrocarbons. Part XV. Acetylation of 2-methylnaphthalene
    作者:P. H. Gore、A. S. Siddiquei、S. Thorburn
    DOI:10.1039/p19720001781
    日期:——
    In the Friedel–Crafts acetylation of 2-methylnaphthalene all seven possible isomers are formed, their proportions depending on the experimental conditions. The yields of the isomers vary within the limits given in parentheses : 1 -(0·3–33%), 3-(0·8–14%), 4-(0·8–5·5%). 5-(0·4–2·0%), 6-(7·4–73%), 7-(4·2–58%), and 8-(9–59%). Competitive acetylation experiments in chloroform solution at 20° gave the following
    在2-甲基萘的Friedel-Crafts乙酰化反应中,会形成所有七个可能的异构体,其比例取决于实验条件。异构体的产率在括号中给出的范围内变化:1-(0·3-33%),3-(0·8-14%),4-(0·8-5·5%)。5-(0·4-2·0%),6-(7·4-73%),7-(4·2-58%)和8-(9-59%)。在20°C的氯仿溶液中进行竞争性乙酰化实验,得到以下位置反应性:1-萘基1·00、2-萘基0·31、2-甲基-1-萘基11·4、2-甲基-3-萘基0·31 ,2-甲基-4-萘基1·37、2-甲基-5-萘基0·19、2-甲基-6-萘基7·02、2-甲基-7-萘基1·78和2-甲基- 8-萘基16·1;在硝基甲烷溶液中得到的相应值分别为:1·00、8·3、6·9、10·8、6·1、11·0、177、32·6和42·3。2,3-,2,6-和2的整体和位置反应性
  • Shein, S. M.; Rusov, V. P.; Sokolenko, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 2014 - 2016
    作者:Shein, S. M.、Rusov, V. P.、Sokolenko, V. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Dziewonski; Schoenowna; Waldmann, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1216
    作者:Dziewonski、Schoenowna、Waldmann
    DOI:——
    日期:——
  • Assistance of protodemercuration by bis-thiol ligation and nucleophilic catalysis. A model study which relates to the organomercurial lyase reaction
    作者:Enona Gopinath、Thomas C. Bruice
    DOI:10.1021/ja00259a061
    日期:1987.12
  • SHEJN S. M.; PYCOB V. P.; SOKOLENKO V. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 11, 2426-2427
    作者:SHEJN S. M.、 PYCOB V. P.、 SOKOLENKO V. I.
    DOI:——
    日期:——
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