1-[6-(2-chloro-phenoxy)-pyridin-2-yl]-piperazine | 331767-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[6-(2-chloro-phenoxy)-pyridin-2-yl]-piperazine
• 英文别名: 1-[6-(2-chlorophenoxy)pyridin-2-yl]piperazine
• CAS: 331767-64-7
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN₃O
• 分子量: 289.765
• InChiKey: DKWRZRLQATVYDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-(2-chloro-phenoxy)-pyridin-2-yl]-piperazine 、 9-(4-溴丁基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-9H-芴-9-甲酰胺 生成 9-(4-{4-[6-(2-Chloro-phenoxy)-pyridin-2-yl]-piperazin-1-yl}-butyl)-9H-fluorene-9-carboxylic acid-(2,2,2-trifluoroethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazine derivatives, the preparation thereof and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及一般式中Ra、Rb、Rc、Rf、Rg和m、n和X如权利要求1中所定义的取代哌嗪衍生物，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，这些化合物是微粒体三酰甘油转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，包含这些化合物的药物以及它们的用途，以及它们的制备。

  公开号：

  US06818644B1

文献信息

• SUBSTITUIERTE PIPERAZINDERIVATE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS INHIBITOREN DES MIKROSOMALEN TRIGLYZERID-TRANSFERPROTEINS (MTP)
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1228053A1

  公开（公告）日：2002-08-07
• US6818644B1
  申请人：——

  公开号：US6818644B1

  公开（公告）日：2004-11-16
• [DE] SUBSTITUIERTE PIPERAZINDERIVATE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS INHIBITOREN DES MIKROSOMALEN TRIGLYZERID-TRANSFERPROTEINS (MTP)<br/>[EN] SUBSTITUTED PIPERAZINE DERIVATIVES, THE PRODUCTION AND USE THEREOF AS INHIBITORS OF THE MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSFER PROTEIN (MTP)<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE SUBSTITUES, FABRICATION ET UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2001021604A1

  公开（公告）日：2001-03-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Piperazinderivate der allgemeinen Formel (I), in der n die Zahl 1, 2, 3, 4 oder 5, m die Zahl 2 oder 3, X eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung, ein Sauerstoffatom, eine Methylen-, Ethylen-, Imino- oder N-(C1-3-Alkyl)- iminogruppe, Ra eine substituierte Phenylgruppe oder Heteroarylgruppe, Rb und Rc unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine C1-3-Alkylgruppe und Rf und Rg, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoffatom, C1-6-Alkylgruppen, C3-7-Cycloalkylgruppen, Phenyl, Heteroaryl, Phenyl-C1-3-alkyl-oder Heteroaryl-C1-3-alkylgruppen, Rf und Rg zusammen mit dem dazwischenliegenden Stickstoffatem eine 3- bis 7-gliedrige Cycloalkyleniminogruppe, wobei die Methylengruppe in Position 4 in eine 6- oder 7-gliedrigen Cycloalkenyleniminogruppe zusätzlich durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine Sulfinyl-, Sulfonyl-, Imino- oder-(C1-3-Alkyl)-iminogruppe ersetzt sein kann, bedeutet, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche wertvolle Inhibitoren des mikrosomalen Triglyzerid- Transferproteins (MTP) darstellen, diese Verbidungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung sowie deren Herstellung.
• Substituted piperazine derivatives, the preparation thereof and their use as medicaments
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharm GmbH & Co, KG

  公开号：US06818644B1

  公开（公告）日：2004-11-16

  The present invention relates to substituted piperazine derivatives of general formula wherein Ra, Rb, Rc Rf, Rg and m, n and X are defined as in claim 1, the isomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyseride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.

  本发明涉及一般式的取代哌嗪衍生物，其中Ra、Rb、Rc、Rf、Rg和m、n和X的定义如权利要求书中所述，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，这些盐是微粒体三酰甘油转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，包含这些化合物的药物以及它们的用途，以及其制备。