3,4,3',4'-tetramethyl-trans-stilbene | 84385-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4,3',4'-tetramethyl-trans-stilbene
• 英文别名: 3,4,3',4'-Tetramethyl-trans-stilben；trans-3,3',4,4'-tetramethylstilbene；4-[(E)-2-(3,4-dimethylphenyl)ethenyl]-1,2-dimethylbenzene
• CAS: 84385-61-5
• 化学式: C₁₈H₂₀
• 分子量: 236.357
• InChiKey: FVCBVFUTQNQWRO-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯-1-羰酰氯 以 正己烷 为溶剂， 生成 3,4,3',4'-tetramethyl-trans-stilbene
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of styrene derivatives and/or stilbene

  摘要：

  公式为 Z--CH.dbd.CH--Z.sub.1（Ia）或CH.sub.2.dbd.CH--Z.sub.2--CH.dbd.CH.sub.2（Ib）的化合物，其中 Z 代表未取代或取代的苯基或萘基，Z.sub.1 代表氢或与 Z 具有相同的含义，Z.sub.2 代表未取代或取代的苯基、萘基或 p-联苯基或未取代或取代的蒽基，可以通过一种新颖的方法简单经济地获得，该方法是在存在碱和特定钯催化剂（如乙酸钯）的情况下，通过在 0.1 到 20 巴的压力下，以乙烯为原料，并加入适当的酸卤化物进行反应。公式 Ia 和 Ib 的化合物是有价值的中间体，特别适用于制备荧光增白剂或闪烁体。

  公开号：

  US04533505A1

文献信息

• Synthesis of styrene and stilbene derivatives by the palladium-catalysed arylation of ethylene with aroyl chlorides
  作者：Alwyn Spencer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98836-3

  日期：1983.5

  with aroyl chlorides, catalysed by palladium(II) acetate, leads to styrene and stilbene derivatives. By appropriate choice of reaction conditions, particularly the ethylene pressure, the reaction can be made to produce either styrene or stilbene derivatives selectively. The reaction tolerates those common substituents which do not react with aroyl chlorides. Only trans-stilbene derivatives are formed

  在乙酸钯（II）的催化下，乙烯与芳酰氯发生芳基化反应，生成苯乙烯和二苯乙烯衍生物。通过反应条件，特别是将乙烯压力适当选择，反应可以进行，以选择性地产生任一苯乙烯或茋衍生物。该反应容许不与芳酰氯反应的那些常见的取代基。仅形成反式-二苯乙烯衍生物。
• Synthesis of Styrenes and <i>E‐</i>Stilbenes by Palladium‐Catalyzed Vinylation of Aryl Iodides with 1,2‐Dibromoethane
  作者：Guangfa Shi、Xiaotian Ma、Qiongqiong Zhu、Yanghui Zhang

  DOI：10.1002/adsc.202301146

  日期：2024.3.8

  The Pd-catalyzed vinylation reactions of aryl iodides using 1,2-dibromoethane is developed for the synthesis of styrenes and stilbenes. In these reactions, vinyl bromide is generated from 1,2-dibromoethane and then undergoes reductive cross-coupling with aryl iodides, affording styrene products. Under slightly modified reaction conditions, styrenes can continue reacting with vinyl bromide to form E-stilbenes

  使用 1,2-二溴乙烷的钯催化芳基碘化物乙烯基化反应被开发用于合成苯乙烯和茋。在这些反应中，溴乙烯由 1,2-二溴乙烷产生，然后与芳基碘进行还原交叉偶联，得到苯乙烯产物。在稍加修改的反应条件下，苯乙烯可以继续与溴乙烯反应生成E-二苯乙烯，这提供了二苯乙烯的一锅合成方法。醇，包括异丙醇和甲醇，在这些还原交叉偶联反应中用作还原剂。
• The Catalyzed Condensation of Aromatic Compounds with Carbohydrates. 1-Deoxy-1,1-bis-(3,4-dimethylphenyl)-D-glucitol¹
  作者：J. Heerema、G. N. Bollenback、C. B. Linn

  DOI：10.1021/ja01553a060

  日期：1958.10
• SPENCER, A., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 247, N 1, 117-122
  作者：SPENCER, A.

  DOI：——

  日期：——