6-phenyl-3-(2-thienyl)-1,2,4-triazine | 1041285-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-phenyl-3-(2-thienyl)-1,2,4-triazine
• 英文别名: 6-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-triazine；6-Phenyl-3-thiophen-2-yl-1,2,4-triazine
• CAS: 1041285-72-6
• 化学式: C₁₃H₉N₃S
• 分子量: 239.301
• InChiKey: DMQWKFPOKVSDJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-环戊烯基)吗啉 、 6-phenyl-3-(2-thienyl)-1,2,4-triazine 反应 0.5h， 以82%的产率得到5-phenyl-2-(2-thienyl)cyclopenteno[c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  从1,2,4-三嗪向取代的吡啶及其环金属化的Pt配合物

  摘要：

  一种新的，有效的取代噻吩基吡啶合成方法包括使用简单的杂环化合成3-噻吩基-1,2,4-三嗪，然后通过aza Diels-Alder方法将三嗪环轻松转化为吡啶。使用便宜的，可商购的试剂，例如溴乙酰芳烃，芳酰肼，降冰片二烯和烯胺以各种组合，可以容易地实现多种取代的吡啶。新的噻吩基吡啶形成磷光环金属化的Pt配合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.138
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 manganese(IV) oxide 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 亚碘酰苯 、 三氟化硼乙醚 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-phenyl-3-(2-thienyl)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  一锅酸催化的N-甲苯磺酰hydr氮杂环丁烷的开环/环化/氧化：获得1,2,4-三嗪

  摘要：

  描述了用于N-甲苯磺酰基d和氮丙啶区域选择性转化为3,6-二取代和3,5,6-三取代的1,2,4-三嗪的新的三步式伸缩反应序列。该方法涉及氮丙啶的有效亲核开环，从而获得了以优异收率分离的各种氨基hydr。“一锅法”程序将开环与环化和氧化步骤结合在一起，可以高收率制备多样化的三嗪。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00101