N-[(5-bromothiophen-2-yl)methyl]-2-chloro-N-(prop-2-en-1-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-[(5-bromothiophen-2-yl)methyl]-2-chloro-N-(prop-2-en-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-[(5-bromothiophen-2-yl)methyl]-2-chloro-N-prop-2-enylacetamide
• 化学式: C₁₀H₁₁BrClNOS
• mdl: MFCD08444105
• 分子量: 308.626
• InChiKey: MUZSJNLYEDOYGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(5-bromothiophen-2-yl)methyl]-2-chloro-N-(prop-2-en-1-yl)acetamide 、 (2,4-二氧代-1,3-二氮杂螺[4.4]-3-壬基)乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 [2-[(5-Bromothiophen-2-yl)methyl-prop-2-enylamino]-2-oxoethyl] 2-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  并行合成世界中的古老故事：海因肽文库的一种使用方法

  摘要：

  开发了一种通过原位生成的2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯与α-氨基酯反应平行合成乙内酰脲文库的方法。为了证明该方法的实用性，准备了根据铅样标准（MW 200–350，cLogP 1-3）设计的1158个乙内酰脲文库。分析了该方法的成功率与产品理化参数的关系，发现该方法可以被认为是用于铅导向合成的工具。通过合理设计，使用开发的方法进行平行合成，计算机模拟和体外筛选相结合的方法，发现了一种含乙内酰脲的超微摩尔主要分子，可作为Aurora激酶A抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.7b00163