4-Methyl-5,7-dimethoxy-1,2-dihydronaphthalin | 53076-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Methyl-5,7-dimethoxy-1,2-dihydronaphthalin
• 英文别名: 5,7-Dimethoxy-4-methyl-1,2-dihydronaphthalene；5,7-dimethoxy-4-methyl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 53076-53-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: DCTXPDAXCDDWIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-5,7-dimethoxy-1,2-dihydronaphthalin 生成 1-Methyl-6,8-dimethoxy-tetral-2-on
  参考文献：
  名称：

  Welkstoffe und Antibiotika. 41. Mitteilung [1]. 2,4-Dimethoxy-8-hydroxy-, 2,4-dimethoxy-7-hydroxy- und 1,3,4-Trimethoxy-6-hydroxy-9-methyl-phenanthren

  摘要：

  AbstractAus den Tetralonen I und XIII wurden auf zwei verschiedenen Wegen die Phenanthrene VIII bzw. VIIIb und XVI hergestellt. Versuche zur Synthese von Orchinol (2,4‐Dimethoxy‐7‐hydroxy‐9,10‐dihydrophenanthren) scheiterten in der partiellen Dehydrierung der tricyclischen Ketone X und XI und führten unter vollständiger Aromatisierung zum Dehydroorchinol (XII).

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570334
• 作为产物：
  描述：

  6,8-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 生成 4-Methyl-5,7-dimethoxy-1,2-dihydronaphthalin
  参考文献：
  名称：

  Welkstoffe und Antibiotika. 41. Mitteilung [1]. 2,4-Dimethoxy-8-hydroxy-, 2,4-dimethoxy-7-hydroxy- und 1,3,4-Trimethoxy-6-hydroxy-9-methyl-phenanthren

  摘要：

  AbstractAus den Tetralonen I und XIII wurden auf zwei verschiedenen Wegen die Phenanthrene VIII bzw. VIIIb und XVI hergestellt. Versuche zur Synthese von Orchinol (2,4‐Dimethoxy‐7‐hydroxy‐9,10‐dihydrophenanthren) scheiterten in der partiellen Dehydrierung der tricyclischen Ketone X und XI und führten unter vollständiger Aromatisierung zum Dehydroorchinol (XII).

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570334

文献信息

• Mercuric Triflate−(TMU)₃-Catalyzed Cyclization of ω-Arylalkyne Leading to Dihydronaphthalenes
  作者：Mugio Nishizawa、Hiroko Takao、Veejendra K. Yadav、Hiroshi Imagawa、Takumichi Sugihara

  DOI：10.1021/ol035622e

  日期：2003.11.1

  Efficient arylyne cyclization catalyzed by the Hg(OTf)(2)-(TMU)(3) complex has been developed. The reaction was carried out at ambient temperature in acetonitrile, and the catalytic cycle reaches up to 1000 turnovers.
• Welkstoffe und Antibiotika. 41. Mitteilung [1]. 2,4-Dimethoxy-8-hydroxy-, 2,4-dimethoxy-7-hydroxy- und 1,3,4-Trimethoxy-6-hydroxy-9-methyl-phenanthren
  作者：Christian Egli、Josef Seres、Kurt Steiner、Salah E. Helali、Emil Hardegger

  DOI：10.1002/hlca.19740570334

  日期：1974.4.27

  AbstractAus den Tetralonen I und XIII wurden auf zwei verschiedenen Wegen die Phenanthrene VIII bzw. VIIIb und XVI hergestellt. Versuche zur Synthese von Orchinol (2,4‐Dimethoxy‐7‐hydroxy‐9,10‐dihydrophenanthren) scheiterten in der partiellen Dehydrierung der tricyclischen Ketone X und XI und führten unter vollständiger Aromatisierung zum Dehydroorchinol (XII).