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bis(triethynylsilyl)acetylene | 25284-27-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(triethynylsilyl)acetylene
英文别名
3,3,6,6-Tetraaethinyl-3,6-disila-1,4,7-oktatriin;triethynyl(2-triethynylsilylethynyl)silane
bis(triethynylsilyl)acetylene化学式
CAS
25284-27-9
化学式
C14H6Si2
mdl
——
分子量
230.373
InChiKey
HJLQCNPOSLVRRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.0
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Ethynylmagnesium chloride 在 三氯硅烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 bis(triethynylsilyl)acetylene
    参考文献:
    名称:
    Zur darstellung vonäthinylsilanen
    摘要:
    乙炔基硅烷R n Si(CCH)4-n(n = 0至3),可以由R n SiCl 4-n和HCCMgCl在四氢呋喃中以令人满意的产率制备。损失是通过(a)在环醚的影响下聚合和(b)乙炔基硅烷金属化成SiCCMgCl引起的,从而促使形成硅乙炔链和环。这些高分子量化合物中的一些已经被分离出来。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)90596-5
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文献信息

  • New bis[diethynyl(hydrocarbyl)silyl]acetylenes
    作者:L. V. Zhilitskaya、N. O. Yarosh、M. G. Voronkov
    DOI:10.1134/s1070363213030286
    日期:2013.3
    of unsaturated organosilicon compounds we have synthesized a series of ethynylsilanes possessing several terminal ethynyl groups, such as derivatives of dimethylethynylsilane [1], Si-diand triethynyl-substituted disilylacetylenes [2–5], mono-, diand triethynylsilanes with cyclic groups at the silicon atom [6–8], 2and 3-aryl(propyl)(ethynyl)dimethylsilanes [9], 1,1-diethynylsilacycloalkanes [10], Сand
    在我们在不饱和有机硅化合物领域的研究过程中,我们合成了一系列具有多个末端乙炔基的乙炔硅烷,例如二甲基乙炔硅烷的衍生物 [1]、Si-二和三乙炔基取代的二甲硅烷乙炔 [2-5]、单- , 在原子上具有环状基团的二和三乙炔硅烷 [6–8], 2 和 3-芳基(丙基)(乙炔基)二甲基硅烷 [9], 1,1-二乙炔环烷 [10], С和 Si取代的苄基(乙炔基)硅烷 [11] . 这些化合物被证明是有机和有机元素合成中很有前途的合成酮。因此,的二乙炔基衍生物是合成多不饱和大分子和大环有机元素烃的起始单体 [4-6, 10, 12-14]。单,二,
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