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(2R,6R)-1-benzyl-6-methylpiperidine-2-carbaldehyde | 177473-33-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,6R)-1-benzyl-6-methylpiperidine-2-carbaldehyde
英文别名
——
(2R,6R)-1-benzyl-6-methylpiperidine-2-carbaldehyde化学式
CAS
177473-33-5
化学式
C14H19NO
mdl
——
分子量
217.311
InChiKey
IYHYTWCGKCNLBO-TZMCWYRMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • WASSERMAN, H. H.;RUSIECKI, V., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 9, C. 4977-4980
    作者:WASSERMAN, H. H.、RUSIECKI, V.
    DOI:——
    日期:——
  • Enzymatic Route to Chiral, Nonracemic <i>cis</i>-2,6- and <i>cis</i>,<i>cis</i>-2,4,6-Substituted Piperidines. Synthesis of (+)-Dihydropinidine and Dendrobate Alkaloid (+)-241D
    作者:Robert Chênevert、Michael Dickman
    DOI:10.1021/jo9519569
    日期:1996.1.1
    Piperidine-based compounds are an important class of natural alkaloids found in plants, insects, and amphibians. A general asymmetric synthesis of 2-alkyl-6-methylpiperidines is presented via the enzymatic desymmetrization of meso cis-2,6- and cis,cis-2,4,6-substituted piperidines with Aspergillus niger lipase(ANL). The enzymatic reaction proceeds in excellent chemical yield and high enantiotopic selectivity (ee greater than or equal to 98%). The general method is used to effect the synthesis of (+)-dihydropinidine-HCl as well as the first asymmetric synthesis of dendrobate alkaloid (+)-241D.
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