(S,Z)-N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1352624-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S,Z)-N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: (NZ,S)-N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1352624-16-8
• 化学式: C₁₂H₂₇NO₂SSi
• 分子量: 277.503
• InChiKey: GYWHPULLAAZCJG-OVHOFWQVSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-氟吡啶 、 (S,Z)-N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 叔丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以64%的产率得到(S)-N-((S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE IMIDAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  新的杂环芳基咪唑酮衍生物具有化学结构式（I）所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2011157397A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基硅氧烷基乙醛 、 S-叔丁基亚磺酰胺 在 硫酸,铜(2+)盐,碱性的 二氯甲烷 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (5.10 g, 89%) as a yellow oil的产率得到(S,Z)-N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新杂环芳基咪唑酮衍生物，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。

  公开号：

  US20130089512A1

文献信息

• Heteroaryl imidazolone derivatives as jak inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2397482A1

  公开（公告）日：2011-12-21

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环基咪唑酮衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。