Methanesulfonic acid (R)-1-((2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-trityloxy-ethyl ester | 103597-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (R)-1-((2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-trityloxy-ethyl ester
• CAS: 103597-26-8
• 化学式: C₄₉H₅₀O₉S
• 分子量: 814.997
• InChiKey: QRTVZUVIWCLTKA-WPLLKTDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.47
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (R)-1-((2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-trityloxy-ethyl ester 在 sodium azide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Jarosz, Slawomir, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1985, vol. 33, # 9-10, p. 391 - 396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-7,8-dideoxy-D-glycero-α-D-gluco-oct-7-enopyranoside 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 29.4h， 生成 Methanesulfonic acid (R)-1-((2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-trityloxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Jarosz, Slawomir, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1985, vol. 33, # 9-10, p. 391 - 396

  摘要：

  DOI：