Benzoic acid (S)-1-((2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-trityloxy-ethyl ester | 103597-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Benzoic acid (S)-1-((2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-trityloxy-ethyl ester
• CAS: 103597-31-5
• 化学式: C₅₅H₅₂O₈
• 分子量: 841.013
• InChiKey: BKIZQVULZCZUKO-YQLPNJNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.35
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (S)-1-((2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-trityloxy-ethyl ester 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成 (R)-1-((2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-trityloxy-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Jarosz, Slawomir, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1985, vol. 33, # 9-10, p. 391 - 396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-D-glycero-α-D-gluco-heptopyranoside 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 Benzoic acid (S)-1-((2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-trityloxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Jarosz, Slawomir, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1985, vol. 33, # 9-10, p. 391 - 396

  摘要：

  DOI：