(5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-trimethylsilylocta-2,7-diyn-1-ol | 161055-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-trimethylsilylocta-2,7-diyn-1-ol
• CAS: 161055-32-9
• 化学式: C₁₇H₃₂O₂Si₂
• 分子量: 324.611
• InChiKey: WUEMALFTMGYPIW-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-trimethylsilylocta-2,7-diyn-1-ol 在 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 红铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ((2R,3R)-3-((R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(trimethylsilyl)pent-4-yn-1-yl)oxiran-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  从（R）-或（S）-表氯醇对映体制备骨化三醇的a环前体

  摘要：

  从（R）-或（S）-表氯醇开始，以合成和对映体收敛的方式制备了骨化三醇的线性和环状A-环前体。

  DOI：

  10.1039/c39940001903
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 在 4-甲基苯磺酸吡啶 咪唑 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-trimethylsilylocta-2,7-diyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  从（R）-或（S）-表氯醇对映体制备骨化三醇的a环前体

  摘要：

  从（R）-或（S）-表氯醇开始，以合成和对映体收敛的方式制备了骨化三醇的线性和环状A-环前体。

  DOI：

  10.1039/c39940001903