6-Chloro-3-{2-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethylsulfanyl)-1H-indole, oxalate | 349672-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-Chloro-3-{2-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethylsulfanyl)-1H-indole, oxalate
• 英文别名: 6-chloro-3-[2-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethylsulfanyl]-1H-indole;oxalic acid
• CAS: 349672-07-7
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₀H₂₀Cl₃N₃S
• 分子量: 530.859
• InChiKey: SXWLMBWTDZPEOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  96.87
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6-chloro-1H-indol-3-ylsulfanyl)acetic acid 、 1-(2,3-二氯苯基)哌嗪 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-Chloro-3-{2-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethylsulfanyl)-1H-indole, oxalate
  参考文献：
  名称：

  4-Phenyl-1-piperazinyl, -piperidinyl and -tetrahydropyridyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有式I1的取代4-苯基-1-哌嗪基衍生物，其中W为C、CH或N，从W发出的虚线表示当W为C时为键，当W为N或CH时不为键；R1和R2独立地选择自氢和卤素，只要R1和R2中至少有一个是卤素原子；R3选择自氢、卤素、C1-6烷基、三氟甲基、C1-6烷氧基、芳氧基、芳基氧基、羟基、氨基、C1-6烷基氨基、二(C1-6烷基)氨基、硝基和氰基，n为2、3、4或5；X为CH2、O、S、CO、CS、SO或SO2；Q是式2的一个基团，其中Z是3到4个链成员的链；链成员选择自C、CH、CH2、CO、N和NH，只有一个链成员可以是N或NH，该链可选择性地含有一个或两个双键；acetyl如何？R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10独立地选择自氢、卤素、C1-6烷基、三氟甲基、C1-6烷氧基、羟基、氨基、C1-6烷基氨基、二(C1-6烷基)氨基、硝基和氰基；只要通过N原子连接时，X不是O或S；及其任何对映体和酸盐。这些化合物对D4受体具有高亲和力。

  公开号：

  US20030027832A1