2-(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-ylthio)ethanol | 50540-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 2-(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-ylthio)ethanol
• 英文别名: 2-[(7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)thio]ethan-1-ol；2-[(7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)thio]ethanol；4-(2-Thiohydroxyaethyl)-7-nitrobenzofurazan；2-[(7-Nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)sulfanyl]ethanol
• CAS: 50540-15-3
• 化学式: C₈H₇N₃O₄S
• mdl: MFCD00816685
• 分子量: 241.227
• InChiKey: UPRLGHJIHPTVBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-ylthio)ethanol 、 4-溴苯甲酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到2-(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-ylthio)ethyl 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  对抗甲型流感病毒H1N1：苯并呋喃山衍生物作为病毒RNA聚合酶抑制剂的合成，分子建模和生物学评估

  摘要：

  由PA，PB1和PB2三个亚基组成的流感RNA聚合酶复合物是开发新抗病毒药物的有希望的目标。合成了庞大的苯并呋喃化合物文库，并针对流感病毒A / WSN / 33（H1N1）进行了分析。发现大多数新衍生物通过破坏亚基PA和PB1之间形成的复合物来抑制病毒RNA聚合酶复合物而发挥作用。还进行了对接研究，以阐明PA中PB1结合位点内苯并呋喃类的结合方式，并鉴定参与其作用机理的氨基酸。预测的结合姿势与生物学数据完全一致，为合理开发更有效的PA–PB1抑制剂奠定了基础。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300378
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-ylthio)ethanol
  参考文献：
  名称：

  对抗甲型流感病毒H1N1：苯并呋喃山衍生物作为病毒RNA聚合酶抑制剂的合成，分子建模和生物学评估

  摘要：

  由PA，PB1和PB2三个亚基组成的流感RNA聚合酶复合物是开发新抗病毒药物的有希望的目标。合成了庞大的苯并呋喃化合物文库，并针对流感病毒A / WSN / 33（H1N1）进行了分析。发现大多数新衍生物通过破坏亚基PA和PB1之间形成的复合物来抑制病毒RNA聚合酶复合物而发挥作用。还进行了对接研究，以阐明PA中PB1结合位点内苯并呋喃类的结合方式，并鉴定参与其作用机理的氨基酸。预测的结合姿势与生物学数据完全一致，为合理开发更有效的PA–PB1抑制剂奠定了基础。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300378

文献信息

• Ubiquitin ligase inhibitors
  申请人：Ramesh Usha

  公开号：US20050282818A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  This invention describes compounds and pharmaceutical compositions useful as ubiquitin agent inhibitors, particularly ubiquitin ligase inhibitors. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention are useful as inhibitors of the biochemical pathways of organisms in which ubiquitination is involved, such as signal transduction pathways. The invention also comprises the use of the compounds and pharmaceutical compositions of the invention for the treatment of conditions that require inhibition of ubiquitination. Furthermore, the invention comprises methods of inhibiting ubiquitination in a cell comprising contacting a cell in which inhibition of ubiquitination is desired with a compound or pharmaceutical composition according to the invention. Particularly, the compounds and pharmaceutical compositions are useful to inhibit the ubiquitin ligase activity of TRAF6.

  本发明描述了化合物和药物组合物，可用作泛素代理抑制剂，特别是泛素连接酶抑制剂。本发明的化合物和药物组合物可用作生物体中涉及泛素化的生物化学途径的抑制剂，例如信号转导途径。本发明还包括使用本发明的化合物和药物组合物治疗需要抑制泛素化的疾病的方法。此外，本发明还包括抑制细胞中泛素化的方法，其中包括将希望抑制泛素化的细胞与本发明的化合物或药物组合物接触。特别地，这些化合物和药物组合物可用于抑制TRAF6的泛素连接酶活性。
• [EN] COMPOSITIONS FOR CANCER THERAPY AND IMAGING<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR THÉRAPIE ANTICANCÉREUSE ET IMAGERIE
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2022015859A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Among the various aspects of the present disclosure is the provision of compositions and methods for targeted treatment and detection of cancers. In particular, the present disclosure is directed to a compounds are from the benzofurazan, and nitrobenzofurazan family of compounds. The compounds inhibit tumor proliferation, induce regression of tumor growth or prevent tumor survival. In another embodiment, the compounds are labeled or conjugated with atoms or group of atoms that illuminate their distribution in cells and living organisms, the signals of which can be detected using imaging systems.

  本公开涉及的各个方面包括提供用于癌症的靶向治疗和检测的组合物和方法。具体来说，本公开涉及的是来自苯并呋喃和硝基苯并呋喃类化合物的化合物。这些化合物抑制肿瘤增殖，诱导肿瘤生长的回归或防止肿瘤存活。在另一实施例中，这些化合物被标记或结合了原子或原子团，以照亮它们在细胞和生物体中的分布，这些信号可以使用成像系统检测到。
• HAKAMYPA, XIROSI, CHEM. AND CHEM. IND., 1982, 35, N 11, 822-823
  作者：HAKAMYPA, XIROSI

  DOI：——

  日期：——
• UBIQUITIN LIGASE INHIBITORS
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1758873A1

  公开（公告）日：2007-03-07
• 2,1,3-BENZOXADIAZOL DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF INFLUENZA A AND B VIRUS AND RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION
  申请人：Pike Pharma GmbH

  公开号：EP2427442A1

  公开（公告）日：2012-03-14