tert-butyl 4-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate | 309915-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 309915-33-1
• 化学式: C₁₇H₂₄FNO₃
• 分子量: 309.381
• InChiKey: ORBOKTYSQPCOEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  硫代[3,2- b ]吡啶基尿素衍生物作为尿紧张素-Ⅱ受体拮抗剂的合成与合成孔径雷达

  摘要：

  描述了噻吩并[3,2- b ]吡啶基脲衍生物作为新型和有效的尿紧张素-II受体拮抗剂的制备方法和SAR曲线。进行活性优化研究，探索取代基对噻吩并[3,2- b ]吡啶基核心和哌啶基部分的苄基的影响，从而鉴定出对-氟苄基取代的噻吩并[3,2- b ]吡啶基尿素6n为一种高效的UT拮抗剂，IC 50值为13 nM。尽管6n表现出良好的代谢稳定性和低的hERG结合活性，但其口服生物利用度却不可接受。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.09.089
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 4-氟苄基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硫代[3,2- b ]吡啶基尿素衍生物作为尿紧张素-Ⅱ受体拮抗剂的合成与合成孔径雷达

  摘要：

  描述了噻吩并[3,2- b ]吡啶基脲衍生物作为新型和有效的尿紧张素-II受体拮抗剂的制备方法和SAR曲线。进行活性优化研究，探索取代基对噻吩并[3,2- b ]吡啶基核心和哌啶基部分的苄基的影响，从而鉴定出对-氟苄基取代的噻吩并[3,2- b ]吡啶基尿素6n为一种高效的UT拮抗剂，IC 50值为13 nM。尽管6n表现出良好的代谢稳定性和低的hERG结合活性，但其口服生物利用度却不可接受。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.09.089

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018071454A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds of the Formula I: (I) or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, E, Ra, Rb, n and m have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供了Formula I的化合物：(I)或其药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D、E、Ra、Rb、n和m的含义如规范中所述，它们是RET激酶的抑制剂，并且在治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用，包括与RET相关的疾病和紊乱。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20130090341A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention provides a compound useful as an agent for the prophylaxis or treatment of neurodegenerative disease and the like, or a salt thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，该化合物作为预防或治疗神经退行性疾病等的药剂有用，或者其盐。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义， 或其盐。
• Piperidine derivatives and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Arnaiz O. Damian

  公开号：US20060167044A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Piperidine derivatives of the following formulae I and II: and their pharmaceutically acceptable salts, which are functional antagonists of the CC chemokine receptor CCR1 and are thus useful as anti-inflammatory agents, a pharmaceutical compositions containing said piperidine derivatives or their pharmaceutically acceptable salts, and methods of their use.

  以下公式I和II的哌啶衍生物及其药学上可接受的盐，它们是CC趋化因子受体CCR1的功能性拮抗剂，因此可用作抗炎剂。药物组合物包含上述哌啶衍生物或其药学上可接受的盐，并且使用它们的方法。
• INDOLE-TYPE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF p38 KINASE
  申请人：Mavunkel J. Babu

  公开号：US20070161649A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The invention is directed to methods to inhibit p38-α kinase using compounds of the formula and the pharmaceutically acceptable salts thereof, or a pharmaceutical composition thereof, wherein represents a single or double bond; one Z 2 is CA or CR 8 A and the other is CR 1 , CR 1 2 , NR 6 or N wherein each R 1 , R 6 and R 8 is independently hydrogen or noninterfering substituent; A is —W i —COX j Y wherein Y is COR 2 or an isostere thereof and R 2 is hydrogen or a noninterfering substituent, each of W and X is a spacer of 2-6 Å, and each of i and j is independently 0 or 1; Z 3 is NR 7 or O; each R 3 is independently a noninterfering substituent; n is 0-3; each of L 1 and L 2 is a linker; each R 4 is independently a noninterfering substituent; m is 0-4; Z 1 is CR 5 or N wherein R 5 is hydrogen or a noninterfering substituent; each of 1 and k is an integer from 0-2 wherein the sum of 1 and k is 0-3; Ar is an aryl group substituted with 0-5 noninterfering substituents, wherein two noninterfering substituents can form a fused ring; and the distance between the atom of Ar linked to L 2 and the center of the α ring is 4.5-24 Å.

  该发明涉及使用以下式子的化合物及其药学上可接受的盐或药物组合物来抑制p38-α激酶的方法： 其中，表示单键或双键；其中一个Z2为CA或CR8A，另一个为CR1、CR12、NR6或N，其中每个R1、R6和R8都独立地为氢或非干扰基；A为—Wi—COXjY，其中Y为COR2或其同分异构体，R2为氢或非干扰基，W和X均为2-6Å的间隔，i和j均独立地为0或1；Z3为NR7或O；每个R3都是非干扰基；n为0-3；每个L1和L2都是连接基；每个R4都是非干扰基；m为0-4；Z1为CR5或N，其中R5为氢或非干扰基；每个1和k为0-2的整数，其中1和k的和为0-3；Ar为芳基基团，其上带有0-5个非干扰基，其中两个非干扰基可以形成螺环；且与L2连接的Ar原子与α环中心之间的距离为4.5-24Å。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08865717B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  The present invention provides a compound useful as an agent for the prophylaxis or treatment of neurodegenerative disease and the like, or a salt thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种化合物及其盐，可用作神经退行性疾病的预防或治疗剂。该化合物的结构式如下所示，其中每个符号的定义在规范中给出。