1-[(2-Chlorophenyl)methyl]-4-(4-nitrophenyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[(2-Chlorophenyl)methyl]-4-(4-nitrophenyl)piperazine
• 化学式: C₁₇H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 331.802
• InChiKey: JFXMJJVSQBAVLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-Chlorophenyl)methyl]-4-(4-nitrophenyl)piperazine 在 SnCl*2H₂O 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 N-[[4-[4-[(2-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]phenyl]carbamothioyl]-5-(2,5-dichlorophenyl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型 PD-1/PD-L1 小分子抑制剂的鉴定：虚拟筛选、合成和体外表征

  摘要：

  PD-1/PD-L1 通路被认为是肿瘤免疫治疗中最有前途的免疫检查点之一。然而，研究人员面临着抗体的固有局限性，推动了...

  DOI：

  10.1080/14756366.2024.2353711
• 作为产物：
  描述：

  邻氯氯苄 在 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[(2-Chlorophenyl)methyl]-4-(4-nitrophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  一种新的 HPLC-UV 衍生方法，用于测定原料药中潜在的遗传毒性苄基卤化物†

  摘要：

  卤化苄广泛用作药物合成中的烷基化试剂，是潜在的基因毒性杂质 (PGTI)，需要将其控制在痕量水平。然而，现有的苄基卤分析方法往往存在基体干扰或苄基氯衍生化效率低等问题。在本文中，开发了一种简单的衍生化 HPLC-UV 方法，用于分析原料药中这些残留的痕量苄基卤化物。1-(4-硝基苯基)哌嗪 (4-NPP) 被选为新的衍生化试剂，因为它可以很好地将苄基卤化物衍生物转移到近可见光范围 (392 nm)，这可以最大限度地减少来自原料药的基质干扰和相关杂质。同时，在衍生化之前，使用碘化钾 (KI) 将混合的苄基卤化物转化为苄基碘化物。衍生化参数还使用实验设计 (DoE) 进行了优化，以实现最佳反应效率。结果表明，新方法具有较高的特异性和敏感性，LOQ为7~9 μg·g-1相对于 5 mg mL -1安替比林和 17.5–22.5 μg g -1相对于 2 mg mL -1 oroxylin A。该

  DOI：

  10.1039/c9ra03835c