1-(cyclopropylmethyl)−4-(4-nitrophenyl)piperazine | 223786-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(cyclopropylmethyl)−4-(4-nitrophenyl)piperazine
• 英文别名: 1-(Cyclopropylmethyl)-4-(4-nitrophenyl)piperazine
• CAS: 223786-06-9
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₂
• 分子量: 261.324
• InChiKey: DJBGJOLGKNCUPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclopropylmethyl)−4-(4-nitrophenyl)piperazine 以99%的产率得到4-[4-(cyclopropylmethyl)-1-piperazinyl]benzenamine
  参考文献：
  名称：

  4-Aminothiazole derivatives, their preparation and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases

  摘要：

  公开号：

  EP1215208B1
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(cyclopropylmethyl)−4-(4-nitrophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Nemacol 是一种具有驱虫潜力的线虫小泡乙酰胆碱转运体抑制剂

  摘要：

  人类和牲畜的线虫寄生虫对人类健康、经济发展和粮食安全造成重大负担。驱虫药耐药性在家畜寄生虫中普遍存在，许多人类线虫寄生虫缺乏有效的治疗方法。在这里，我们提出了一种硝基苯基-哌嗪支架，可在模型线虫秀丽隐杆线虫中快速诱导运动缺陷. 我们将这种支架命名为 Nemacol，并表明它可以抑制囊泡乙酰胆碱转运蛋白 (VAChT)，这是一种被商业动物和作物健康组织认可为可行的驱虫靶标的靶标。我们证明可以创建 Nemacol 类似物，这些类似物在保持有效体内活性的同时将它们对哺乳动物 VAChT 的亲和力降低 10 倍。我们还表明，Nemacol 增强了驱虫剂伊维菌素麻痹秀丽隐杆线虫和反刍动物线虫寄生虫捻转血矛线虫的能力。因此，Nemacol 代表了一种有前途的新型驱虫支架，它通过经过验证的驱虫靶点发挥作用。

  DOI：

  10.1038/s41467-023-37452-6

文献信息

• Diaminothiazoles having antiproliferative activity
  申请人：——

  公开号：US20020151554A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  Disclosed are novel diaminothiazoles that are selective inhibitors of Cdk4. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular breast, colon, lung and prostate tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds as well as intermediates useful in the preparation of the compounds.

  揭示了一种新型的二氨基噻唑，它们是Cdk4的选择性抑制剂。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯是抗增殖剂，在治疗或控制实体肿瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤方面非常有用。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的中间体。
• Intermediates useful in the preparation of diaminothiazoles
  申请人：——

  公开号：US20040082595A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Disclosed are novel diaminothiazoles that are selective inhibitors of Cdk4. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular breast, colon, lung and prostate tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds as well as intermediates useful in the preparation of the compounds.

  本发明涉及新型二氨基噻唑，它们是Cdk4的选择性抑制剂。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体肿瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。还公开了包含这些化合物的药物组合物以及用于制备这些化合物的中间体。
• Compounds, pharmaceutical compositions, and methods for inhibiting cyclin-dependent kinases
  申请人：——

  公开号：US20030220326A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Pharmaceutical compositions containing effective amounts of CDK-inhibiting diaminothiazole compounds of the following formula (where R 1 and R 2 are as defined in the specification) or their salts, or prodrugs or active metabolites of such compounds or salts, are useful for treating disorders and diseases such as cancer: 1 In preferred embodiments, R 1 and R 2 are independently unsubstituted or substituted carbocyclic or heterocyclic aryl ring structures. Compounds where R 2 is ortho-substituted aryl are especially potent inhibitors of CDKs such as CDK4.

  含有以下公式中CDK抑制二氨基噻唑化合物的有效量的药物组合物（其中R1和R2如规范所定义）或其盐，或这些化合物或盐的前药或活性代谢物，可用于治疗癌症等疾病和疾病。在首选实施例中，R1和R2分别是未取代或取代的碳环或杂环芳香环结构。其中R2为邻位取代芳香族的化合物特别是CDKs如CDK4的有效抑制剂。
• 4-AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1056732A2

  公开（公告）日：2000-12-06
• DIAMINOTHIAZOLES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1358169A2

  公开（公告）日：2003-11-05