3-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-1-(2,3-dimethoxybenzyl)piperidin-4-one | 1334367-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-1-(2,3-dimethoxybenzyl)piperidin-4-one
• 英文别名: 3-[Bis(4-fluorophenyl)methyl]-1-[(2,3-dimethoxyphenyl)methyl]piperidin-4-one
• CAS: 1334367-98-4
• 化学式: C₂₇H₂₇F₂NO₃
• 分子量: 451.513
• InChiKey: ZBUVNTFBRCCVST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-[bis(4-fluorophenyl)methyl]piperidin-4-one hydrochloride 在 Ethyl-o-phenylen-phosphat 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 3-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-1-(2,3-dimethoxybenzyl)piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  缩回：3-苄基-4-哌啶酮作为新型神经激肽-1受体拮抗剂及其有效合成

  摘要：

  本文已被撤消：请参阅Elsevier关于文章取款的政策（http://www.elsevier.com/locate/withdrawalpolicy）。 应作者的要求，本文已撤回。出版之后，作者团队清楚地知道铅化合物的来源存在严重错误。手稿表明，从我们的化学文库的高通量筛选中发现了先导化合物。然而，据揭示，其中的一种主要化合物是最初设计和合成的，目的是获得其中一位作者的生物活性。此外，Yukimasa博士被遗漏为作者，而事实上，Yukimasa博士领导了针对该化合物的药物发现研究。作者得出的结论是，这些事实使该论文不合适且不忠实，因此决定撤回该论文。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.07.014

文献信息

• RETRACTED: 3-Benzhydryl-4-piperidones as novel neurokinin-1 receptor antagonists and their efficient synthesis
  作者：Junya Shirai、Minoru Nakamura、Naoki Tarui、Tadatoshi Hashimoto、Yoshinori Ikeura

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.07.014

  日期：2011.9

  This article has been retracted: please see Elsevier Policy on Article Withdrawal (http://www.elsevier.com/locate/withdrawalpolicy). This article has been retracted at the request of the authors. Subsequent to publication, it became clear to the authorship group that there was a serious mistake about the origin of the lead compound. The manuscript indicated that the lead compound was found from high-throughput

  本文已被撤消：请参阅Elsevier关于文章取款的政策（http://www.elsevier.com/locate/withdrawalpolicy）。 应作者的要求，本文已撤回。出版之后，作者团队清楚地知道铅化合物的来源存在严重错误。手稿表明，从我们的化学文库的高通量筛选中发现了先导化合物。然而，据揭示，其中的一种主要化合物是最初设计和合成的，目的是获得其中一位作者的生物活性。此外，Yukimasa博士被遗漏为作者，而事实上，Yukimasa博士领导了针对该化合物的药物发现研究。作者得出的结论是，这些事实使该论文不合适且不忠实，因此决定撤回该论文。