3'-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-carboxylic acid | 1211535-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3'-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3-methoxypyridin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1211535-23-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: NOSWRGPEQSDWFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-carboxylic acid 、 3-氯-4-甲氧基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-(3-methoxypyridin-2-yl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现和优化一系列MALT1蛋白酶的小分子变构抑制剂。

  摘要：

  我们描述了一系列有效且高度选择性的小分子MALT1抑制剂，这些抑制剂是通过高通量筛选获得最佳效果的。先进的类似物，例如化合物40，在测量MALT1酶促活性的生化分析以及细胞分析中均显示出高效力（IC 50：0.01 µM）：Jurkat T细胞活化（0.05 µM）和IL6 / 10分泌（IC 50：0.10） /0.06 µM）。化合物40还抑制了MALT1底物RelB的裂解（IC 50：0.10 µM）。机械酶学结果表明，这些化合物与蛋白酶的已知变构位点结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126743
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸甲酯 在 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3'-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  发现和优化一系列MALT1蛋白酶的小分子变构抑制剂。

  摘要：

  我们描述了一系列有效且高度选择性的小分子MALT1抑制剂，这些抑制剂是通过高通量筛选获得最佳效果的。先进的类似物，例如化合物40，在测量MALT1酶促活性的生化分析以及细胞分析中均显示出高效力（IC 50：0.01 µM）：Jurkat T细胞活化（0.05 µM）和IL6 / 10分泌（IC 50：0.10） /0.06 µM）。化合物40还抑制了MALT1底物RelB的裂解（IC 50：0.10 µM）。机械酶学结果表明，这些化合物与蛋白酶的已知变构位点结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126743

文献信息

• 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINES AS VASOPRESSIN RECEPTOR VIA ANTAGONISTS
  申请人：Batt Andrzej Roman

  公开号：US20110312941A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention provides compounds of formula (1) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (such as in the treatment of dysmenorrhoea); and methods of treating patients with such compounds; wherein A and G are as defined herein.

  本发明提供了式（1）的化合物，包括含有这种化合物的组合物;在治疗中使用这种化合物（例如在治疗痛经中）;以及使用这种化合物治疗患者的方法;其中A和G如本文所定义。
• [EN] 1, 4-DISUBSTITUTED PIPERIDINES AS VASOPRESSIN RECEPTOR VIA ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPÉRIDINES 1,4-DISUBSTITUÉES COMME RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE PAR LE BIAIS D'ANTAGONISTES
  申请人：VANTIA LTD

  公开号：WO2010097576A8

  公开（公告）日：2011-11-24
• 1, 4-DISUBSTITUTED PIPERIDINES AS VASOPRESSIN RECEPTOR VIA ANTAGONISTS
  申请人：Vantia Limited

  公开号：EP2401279A1

  公开（公告）日：2012-01-04
• Discovery and optimization of a series of small-molecule allosteric inhibitors of MALT1 protease
  作者：Tianbao Lu、Peter J. Connolly、Ulrike Philippar、Weimei Sun、Maxwell D. Cummings、Kent Barbay、Luc Gys、Luc Van Nuffel、Nigel Austin、Mariette Bekkers、Fang Shen、Ann Cai、Ricardo Attar、Lieven Meerpoel、James Edwards

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126743

  日期：2019.12

  We describe a series of potent and highly selective small-molecule MALT1 inhibitors, optimized from a High-Throughput Screening hit. Advanced analogues such as compound 40 show high potency (IC50: 0.01 µM) in a biochemical assay measuring MALT1 enzymatic activity, as well as in cellular assays: Jurkat T cell activation (0.05 µM) and IL6/10 secretion (IC50: 0.10/0.06 µM) in the TMD8 B-cell lymphoma

  我们描述了一系列有效且高度选择性的小分子MALT1抑制剂，这些抑制剂是通过高通量筛选获得最佳效果的。先进的类似物，例如化合物40，在测量MALT1酶促活性的生化分析以及细胞分析中均显示出高效力（IC 50：0.01 µM）：Jurkat T细胞活化（0.05 µM）和IL6 / 10分泌（IC 50：0.10） /0.06 µM）。化合物40还抑制了MALT1底物RelB的裂解（IC 50：0.10 µM）。机械酶学结果表明，这些化合物与蛋白酶的已知变构位点结合。