3'-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-carboxylic acid | 1241894-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3'-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3-Methylpyridin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1241894-68-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: QKLBHBJTCBLCEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-carboxylic acid 、 3-氯-4-甲氧基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-(3-methylpyridin-2-yl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现和优化一系列MALT1蛋白酶的小分子变构抑制剂。

  摘要：

  我们描述了一系列有效且高度选择性的小分子MALT1抑制剂，这些抑制剂是通过高通量筛选获得最佳效果的。先进的类似物，例如化合物40，在测量MALT1酶促活性的生化分析以及细胞分析中均显示出高效力（IC 50：0.01 µM）：Jurkat T细胞活化（0.05 µM）和IL6 / 10分泌（IC 50：0.10） /0.06 µM）。化合物40还抑制了MALT1底物RelB的裂解（IC 50：0.10 µM）。机械酶学结果表明，这些化合物与蛋白酶的已知变构位点结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126743
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸甲酯 在 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3'-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  发现和优化一系列MALT1蛋白酶的小分子变构抑制剂。

  摘要：

  我们描述了一系列有效且高度选择性的小分子MALT1抑制剂，这些抑制剂是通过高通量筛选获得最佳效果的。先进的类似物，例如化合物40，在测量MALT1酶促活性的生化分析以及细胞分析中均显示出高效力（IC 50：0.01 µM）：Jurkat T细胞活化（0.05 µM）和IL6 / 10分泌（IC 50：0.10） /0.06 µM）。化合物40还抑制了MALT1底物RelB的裂解（IC 50：0.10 µM）。机械酶学结果表明，这些化合物与蛋白酶的已知变构位点结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126743

文献信息

• 4-Piperidinecarboxamide modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：Calvo R. Raul

  公开号：US20060116368A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to hetero isonipecotic amides that are potent modulators of VR1 which are useful for the treatment and prevention of disease conditions in mammals.

  这项发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，这项发明涉及对VR1具有潜在调节作用的杂环异尼泊酸酰胺，这些化合物对于治疗和预防哺乳动物的疾病状况是有用的。
• AZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Sugasawa Keizo

  公开号：US20090286766A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided is an agent for treating or preventing urinary frequency, urinary urgency and urinary, incontinence which are associated with overactive bladder, a lower urinary tract disease such as interstitial cystitis and chronic prostatitis accompanied by lower urinary tract pain, and various diseases accompanied by pain. A novel azolecarboxamide derivative in which an azole ring such as thioazole or oxazole is bonded to a benzene ring, pyridine ring or pyrimidine ring through carboxamide was confirmed to have a potent trkA receptor-inhibitory activity and found to be an agent for treating or preventing lower urinary tract disease and various diseases accompanied by pain, which is excellent in efficacy and safety, and thus the present invention was accomplished.

  提供了一种用于治疗或预防与过度活跃膀胱、下泌尿道疾病（如间质性膀胱炎和慢性前列腺炎伴随下泌尿道疼痛）以及伴随疼痛的各种疾病相关的尿频、尿急和尿失禁的药剂。一种新型的唑烷羧酰胺衍生物，其中唑环（如硫唑环或噁唑环）通过羧酰胺键连接到苯环、吡啶环或嘧啶环上，被证实具有强效的trkA受体抑制活性，并被发现是一种用于治疗或预防下泌尿道疾病和伴随疼痛的各种疾病的药剂，其疗效和安全性优异，因此本发明得以完成。
• 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINES AS VASOPRESSIN RECEPTOR VIA ANTAGONISTS
  申请人：Batt Andrzej Roman

  公开号：US20110312941A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention provides compounds of formula (1) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (such as in the treatment of dysmenorrhoea); and methods of treating patients with such compounds; wherein A and G are as defined herein.

  本发明提供了式（1）的化合物，包括含有这种化合物的组合物;在治疗中使用这种化合物（例如在治疗痛经中）;以及使用这种化合物治疗患者的方法;其中A和G如本文所定义。
• [EN] 1, 4-DISUBSTITUTED PIPERIDINES AS VASOPRESSIN RECEPTOR VIA ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPÉRIDINES 1,4-DISUBSTITUÉES COMME RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE PAR LE BIAIS D'ANTAGONISTES
  申请人：VANTIA LTD

  公开号：WO2010097576A8

  公开（公告）日：2011-11-24
• 1, 4-DISUBSTITUTED PIPERIDINES AS VASOPRESSIN RECEPTOR VIA ANTAGONISTS
  申请人：Vantia Limited

  公开号：EP2401279A1

  公开（公告）日：2012-01-04