1-{2-fluoro-4[(ethoxycarbonyl)amino]phenyl}-4-N-Boc-piperazine | 1364334-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-{2-fluoro-4[(ethoxycarbonyl)amino]phenyl}-4-N-Boc-piperazine
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-(ethoxycarbonylamino)-2-fluorophenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1364334-43-9
• 化学式: C₁₈H₂₆FN₃O₄
• 分子量: 367.421
• InChiKey: KQKGPIDCFFUKIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2-fluoro-4[(ethoxycarbonyl)amino]phenyl}-4-N-Boc-piperazine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl N-(3-fluoro-4-piperazin-1-ylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  2-Alkynyl-and 2-alkenyl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists

  摘要：

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中R是R1，R2，R3，R4和R5为H，烷基或烷氧基烷基；R6为H，烷基，羟基烷基或—CH2F；R7，R8和R9为H，烷基，烷氧基，烷硫基，烷氧基烷基，卤素或—CF3；以及Z是可选择地取代的芳基，杂环芳基或杂环芳基烷基。还公开了化合物I的应用于治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病，单独或与其他治疗帕金森病的药剂联合使用，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20040220194A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 在 吡啶 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-{2-fluoro-4[(ethoxycarbonyl)amino]phenyl}-4-N-Boc-piperazine
  参考文献：
  名称：

  含二硫代氨基甲酸酯基的新型抗菌恶唑烷酮衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  背景：在本文中，设计并合成了一系列含有二硫代氨基甲酸酯部分的新型恶唑烷酮衍生物。材料和方法：通过最小抑菌浓度 (MIC) 测定，测量它们对金黄色葡萄球菌、耐万古霉素屎肠球菌 (VREF)、耐利奈唑胺粪肠球菌 (LREF) 和无乳链球菌 (GBS) 的抗菌活性。结果：发现二硫代氨基甲酸盐有利于维持抗菌活性。其中大多数对革兰氏阳性病原体表现出与利奈唑胺相当的有效活性。最有前途的化合物 A8 对金黄色葡萄球菌、VREF、LREF 和 GBS 病原体表现出显着的抗菌活性，MIC 值在 0.25 至 1 μg/mL 之间，这可能是有希望进一步研究的候选药物。结论：一系列含有二硫代氨基甲酸酯部分的新型恶唑烷酮衍生物可能是有希望进一步研究的候选药物。

  DOI：

  10.2174/1570180820666230118124058

文献信息

• 含二硫代氨基甲酸酯结构的噁唑烷酮类化合物及其制备方法
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN115466253A

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明涉及药物化学领域，特别涉及一种含二硫代氨基甲酸酯结构的噁唑类化合物及其制备方法。化合物为通式I所示的化合物及其立体异构体或其溶剂化物，结构式如下，其中取代基R1、R2、R3、R4、X及n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或其前药在治疗中作为抗菌药的用途，特别是在治疗革兰阳性菌感染及结核杆菌感染中的用途。
• US7368449B2
  申请人：——

  公开号：US7368449B2

  公开（公告）日：2008-05-06
• 2-Alkynyl-and 2-alkenyl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040220194A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compounds having the structural formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is 2 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are H, alkyl or alkoxyalkyl; R 6 is H, alkyl, hydroxyalkyl or —CH 2 F; R 7 , R 8 and R 9 are H, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxyalkyl, halo or —CF 3 ; and Z is optionally substituted aryl, heteroaryl or heteroaryl-alkyl are disclosed. Also disclosed is the use of compounds of formula I in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease, alone or in combination with other agents for treating Parkinson's disease, and pharmaceutical compositions comprising them.

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中R是R1，R2，R3，R4和R5为H，烷基或烷氧基烷基；R6为H，烷基，羟基烷基或—CH2F；R7，R8和R9为H，烷基，烷氧基，烷硫基，烷氧基烷基，卤素或—CF3；以及Z是可选择地取代的芳基，杂环芳基或杂环芳基烷基。还公开了化合物I的应用于治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病，单独或与其他治疗帕金森病的药剂联合使用，以及包含它们的药物组合物。
• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Oxazolidinone Derivatives Containing Dithiocarbamate Moiety as Antibacterial Agents
  作者：Yunlei Hou、Xiudong Ding、Zhanfeng Gao、Siyu Liu、Sicong Xu、Zhiwei Li、Jia Jiang、Ruixi Fan、Tong Chen、Yanfang Zhao、Hengzhi Lu

  DOI：10.2174/1570180820666230118124058

  日期：2023.1.18

  Background: In this article, a series of novel oxazolidinone derivatives containing dithiocarbamate moieties have been designed and synthesized. Materials and Methods: Their antibacterial activities were measured against Staphylococcus aureus, vancomycin-resistant Enterococcus faecium (VREF), linezolid-resistant Enterococcus faecalis (LREF) and Streptococcus agalactiae (GBS) by minimal inhibitory concentration

  背景：在本文中，设计并合成了一系列含有二硫代氨基甲酸酯部分的新型恶唑烷酮衍生物。材料和方法：通过最小抑菌浓度 (MIC) 测定，测量它们对金黄色葡萄球菌、耐万古霉素屎肠球菌 (VREF)、耐利奈唑胺粪肠球菌 (LREF) 和无乳链球菌 (GBS) 的抗菌活性。结果：发现二硫代氨基甲酸盐有利于维持抗菌活性。其中大多数对革兰氏阳性病原体表现出与利奈唑胺相当的有效活性。最有前途的化合物 A8 对金黄色葡萄球菌、VREF、LREF 和 GBS 病原体表现出显着的抗菌活性，MIC 值在 0.25 至 1 μg/mL 之间，这可能是有希望进一步研究的候选药物。结论：一系列含有二硫代氨基甲酸酯部分的新型恶唑烷酮衍生物可能是有希望进一步研究的候选药物。