6-Hydroxy-2-methyl-3-phenyl-cumaron | 72108-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-Hydroxy-2-methyl-3-phenyl-cumaron
• 英文别名: 2-Methyl-3-phenyl-benzofuran-6-ol；2-methyl-3-phenyl-1-benzofuran-6-ol
• CAS: 72108-95-3
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: NZDIUSUEZVBXCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Hydroxy-2-methyl-3-phenyl-cumaron 、 四甲基甲烷二胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到2-Methyl-3-phenyl-6-hydroxy-7-dimethylaminomethylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological properties of aminomethyl derivatives of 5- and 6-hydroxybenzofuran

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765907
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-2-methyl-3-phenylbenzofuran 、 吡啶盐酸盐 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 0.17h， 以to give the title compound (1.72 g, quantitative), which的产率得到6-Hydroxy-2-methyl-3-phenyl-cumaron
  参考文献：
  名称：

  Ppar modulators

  摘要：

  本发明涉及一种化合物I，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或立体异构体，其在治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病方面具有用途，例如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及其他与X综合征和心血管疾病有关的疾病。

  公开号：

  US20060257987A1

文献信息

• [EN] PPAR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR ACTIVE DE LA PROLIFERATION DES PEROXYSOMES (PPAR)
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005019151A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention is directed to a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种具有式I的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，该化合物在治疗或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中具有用途，如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及与X综合征和心血管疾病相关的其他疾病。
• GRINEV A. N.; ZOTOVA S. A.; MIXAJLOVA I. N.; STOLYARCHUK A. A.; STEPANYUK+, XIM.-FARMATS. ZH., 1979, 13, HO 8, 39-45
  作者：GRINEV A. N.、 ZOTOVA S. A.、 MIXAJLOVA I. N.、 STOLYARCHUK A. A.、 STEPANYUK+

  DOI：——

  日期：——
• PPAR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1660428A1

  公开（公告）日：2006-05-31
• Synthesis and pharmacological properties of aminomethyl derivatives of 5- and 6-hydroxybenzofuran
  作者：A. N. Grinev、S. A. Zotova、I. N. Mikhailova、A. A. Stolyarchuk、G. I. Stepanyuk、V. V. Matsak

  DOI：10.1007/bf00765907

  日期：1980.2
• Ppar modulators
  申请人：Gonzalez Valcarcel Isabel Cristina

  公开号：US20060257987A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention is directed to a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种化合物I，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或立体异构体，其在治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病方面具有用途，例如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及其他与X综合征和心血管疾病有关的疾病。