2-trifluoromethyl-3-(2-benzthiazolyl)-6-propyl-7-hydroxychromone | 136506-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-trifluoromethyl-3-(2-benzthiazolyl)-6-propyl-7-hydroxychromone
• 英文别名: 3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-7-hydroxy-6-propyl-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one；3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-7-hydroxy-6-propyl-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one
• CAS: 136506-91-7
• 化学式: C₂₀H₁₄F₃NO₃S
• mdl: MFCD00705825
• 分子量: 405.397
• InChiKey: YXVLIGBPYAWNQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基甲烷二胺 、 2-trifluoromethyl-3-(2-benzthiazolyl)-6-propyl-7-hydroxychromone 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以70%的产率得到3-Benzothiazol-2-yl-8-dimethylaminomethyl-7-hydroxy-6-propyl-2-trifluoromethyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the hetero analogs of isoflavones. 22. Mannich reaction in the benzimidazole and benzothiazole analogs of isoflavones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02311328
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑-2-乙腈 在 吡啶 、 盐酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 60.0h， 生成 2-trifluoromethyl-3-(2-benzthiazolyl)-6-propyl-7-hydroxychromone
  参考文献：
  名称：

  异黄酮异类似物的化学。16.异黄酮的苯并噻唑类似物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169932

文献信息

• Chemistry of the hetero analogs of isoflavones. 22. Mannich reaction in the benzimidazole and benzothiazole analogs of isoflavones
  作者：M. S. Frasinyuk、A. V. Turov、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf02311328

  日期：1998.8
• Chemistry of heteroanalogs of isoflavones. 16. Benzthiazole analogs of isoflavones
  作者：N. V. Gorbulenko、M. S. Frasinyuk、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf01169932

  日期：1994.4