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4-(4-甲烷磺酰基-哌嗪-1-基)-苯胺 | 442549-42-0

中文名称
4-(4-甲烷磺酰基-哌嗪-1-基)-苯胺
中文别名
——
英文名称
4-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)aniline
英文别名
4-(4-Methanesulfonyl-piperazin-1-yl)-phenylamine;4-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)aniline
4-(4-甲烷磺酰基-哌嗪-1-基)-苯胺化学式
CAS
442549-42-0
化学式
C11H17N3O2S
mdl
MFCD03848236
分子量
255.341
InChiKey
DFLQDPGZILSRHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    475.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    75
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933599090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

SDS

SDS:43d5cd52a138dd7b550a96f3b3f86d8e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-甲烷磺酰基-哌嗪-1-基)-苯胺盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 4-(4-Methylsulfonylpiperazin-1-yl)aniline;hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINOPYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION
    [FR] IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINOPYRIMIDINES UTILISES EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE
    摘要:
    化合物的公式(I),其中变量基团的定义如内部,并描述了药用盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途,特别是作为用于在温血动物(如人)中产生细胞周期抑制(抗细胞增殖)效果的药物。
    公开号:
    WO2005075461A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-硝基苯基)哌嗪 在 palladium 10% on activated carbon 氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-(4-甲烷磺酰基-哌嗪-1-基)-苯胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2, 4 -DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
    摘要:
    本发明涉及一种新型的式(I)的嘧啶衍生物,其作为激酶抑制剂具有用途。更具体地,本发明涉及新型嘧啶化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病中的用途。
    公开号:
    WO2012059932A1
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文献信息

  • Therapeutic heterocyclic compounds
    申请人:——
    公开号:US20030013708A1
    公开(公告)日:2003-01-16
    Provided herein is a compound having the formula (I): 1 Wherein said compounds are useful for the treatment of psychiatric disorders including but not limited to depression, generalized anxiety, eating disorders, dementia, panic disorder, and sleep disorders. The compounds may also be useful in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular regulation, motor disorders, endocrine disorders, vasospasm and sexual dysfunction. The compounds are 5HT 1B and 5HT 1D antagonists.
    本文提供的化合物具有以下式(I): 其中所述化合物可用于治疗精神障碍,包括但不限于抑郁症、广泛性焦虑、进食障碍、痴呆症、恐慌障碍和睡眠障碍。这些化合物还可能用于治疗胃肠道障碍、心血管调节、运动障碍、内分泌障碍、血管痉挛和性功能障碍。这些化合物是5HT 1B和5HT 1D拮抗剂。
  • Therapeutic chromone compounds
    申请人:——
    公开号:US20040087575A1
    公开(公告)日:2004-05-06
    Provided herein is a compound of the formula (I) wherein said compound is useful for the treatment of psychiatric disorders including but not limited to depression, generalized anxiety, eating, disorders, dementia, panic disorder, and sleep disorders. The compounds may also be useful in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular regulation, motor disorders, endocrine disorders, vasospasm and sexual dysfunction. The compounds are 5HT 1B antagonists. Also provided herein are processes for making compounds of Formula (I) and intermediate compounds.
    本文提供的是一种化合物,其化学式为(I),其中该化合物可用于治疗包括但不限于抑郁症、广泛性焦虑、进食障碍、痴呆症、恐慌障碍和睡眠障碍在内的精神疾病。这些化合物也可能对治疗胃肠道疾病、心血管调节、运动障碍、内分泌失调、血管痉挛和性功能障碍有用。这些化合物是5HT 1B 拮抗剂。本文还提供了制备化合物(I)和中间体化合物的方法。
  • Therapeutic chroman compounds
    申请人:——
    公开号:US20040110745A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    Provided herein is a compound represented by the Formula (I) wherein said compounds are useful for the treatment of migraine. Also provided are processes for the preparation of compounds of Formula (I) and intermediates.
    本文提供的是一种化合物,其化学式表示为(I),其中这些化合物对治疗偏头痛有用。还提供了制备化合物(I)和中间体的方法。
  • PYRIDINE-3-CARBOXYAMIDE DERIVATIVE
    申请人:Kitamura Takahiro
    公开号:US20110237590A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    To provide a novel JAK3 inhibitor that is useful as a preventive and/or therapeutic agent for rejection and graft versus host disease (GvHD) in organ transplantation, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, Sjögren syndrome, Behcet's disease, type I diabetes mellitus, autoimmune thyroiditis, idiopathic thrombocytopenic purpura, ulcerative colitis, Crohn's disease, asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, contact dermatitis, urticaria, eczema, psoriasis, allergic conjunctivitis, uveitis, cancer, leukemia and the like. The pyridine-3-carboxyamide derivative represented by the general formula (1): or its salt or a solvate thereof.
    提供一种新型JAK3抑制剂,可用作器官移植中的预防和/或治疗剂,以及风湿性关节炎、多发性硬化、系统性红斑狼疮、干燥综合征、贝赫切特病、I型糖尿病、自身免疫性甲状腺炎、特发性血小板减少性紫癜、溃疡性结肠炎、克罗恩病、哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、接触性皮炎、荨麻疹、湿疹、牛皮癣、过敏性结膜炎、葡萄膜炎、白血病等疾病的预防和治疗。通式(1)所代表的吡啶-3-羧酰胺衍生物: 或其盐或溶剂化合物。
  • Use of therapeutic benzamide derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040044008A1
    公开(公告)日:2004-03-04
    The invention relates to the use of therapeutic benzamide compounds of formula (I). As microsomal triglyceride transfer protein (MTP) inhibitors for treating obesity and post-prandial hyperlipemia. 1
    本发明涉及治疗用苯甲酰胺化合物(I)的使用。作为微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂,用于治疗肥胖和餐后高脂血症。
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