2,2-dimethyl-1-[4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]propan-1-one | 325168-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-[4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]propan-1-one
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-1-[4-(4-nitro-phenyl)-piperazin-1-yl]-propan-1-one
• CAS: 325168-02-3
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₃
• 分子量: 291.35
• InChiKey: KRDGOEVNBWZTEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-[4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]propan-1-one 在 15% palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 48.08h， 生成 N-{4-[4-(2,2-dimethylpropanoyl)piperazin-1-yl]phenyl}-2-(4-fluorophenoxy)-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  具有抗疟原虫活性的新型2-苯氧基苯甲酰胺的合成及构效关系

  摘要：

  来自疟疾风险药物盒项目的 2-苯氧基苯甲酰胺1已显示出针对不同恶性疟原虫菌株的多阶段活性。它是通过逆合成方法成功合成的。随后，制备了 21 种新衍生物并测试了它们对恶性疟原虫NF54 菌株血液阶段的体外活性. 揭示了对结构-活性关系的一些见解。化合物的抗疟原虫活性和细胞毒性在很大程度上取决于苯胺基部分结构的取代模式以及取代基的大小。二芳基醚部分结构对活性有进一步影响。此外，计算了几个物理化学和药代动力学参数（log P、log D 7 . 4和配体效率）或通过实验确定（被动渗透性和 CYP3A4 抑制）。的叔丁基-4- {4- [2-（4-氟苯氧基）-3-（三氟甲基）苯甲酰氨基]苯基}哌嗪-1-羧酸叔丁酯具有针对高抗疟原虫活性的恶性疟原虫NF54（Pf的NF54 IC 50= 0.2690 µM) 和非常低的细胞毒性（L-6 细胞 IC 50 = 124.0 µM），从而获得了 460 的

  DOI：

  10.3390/ph14111109
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 2,2-dimethyl-1-[4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有抗疟原虫活性的新型2-苯氧基苯甲酰胺的合成及构效关系

  摘要：

  来自疟疾风险药物盒项目的 2-苯氧基苯甲酰胺1已显示出针对不同恶性疟原虫菌株的多阶段活性。它是通过逆合成方法成功合成的。随后，制备了 21 种新衍生物并测试了它们对恶性疟原虫NF54 菌株血液阶段的体外活性. 揭示了对结构-活性关系的一些见解。化合物的抗疟原虫活性和细胞毒性在很大程度上取决于苯胺基部分结构的取代模式以及取代基的大小。二芳基醚部分结构对活性有进一步影响。此外，计算了几个物理化学和药代动力学参数（log P、log D 7 . 4和配体效率）或通过实验确定（被动渗透性和 CYP3A4 抑制）。的叔丁基-4- {4- [2-（4-氟苯氧基）-3-（三氟甲基）苯甲酰氨基]苯基}哌嗪-1-羧酸叔丁酯具有针对高抗疟原虫活性的恶性疟原虫NF54（Pf的NF54 IC 50= 0.2690 µM) 和非常低的细胞毒性（L-6 细胞 IC 50 = 124.0 µM），从而获得了 460 的

  DOI：

  10.3390/ph14111109

文献信息

• 2-OXO-2- (2-PHENYL-5,6,7,8-TETRAHYDRO-INDOLIZIN-3-YL) -ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：Payne Lloyd James

  公开号：US20110009390A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically and agriculturally acceptable salts thereof: wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A1, L1 and n are as defined herein. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the manufacture of medicaments for use in the prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  该发明提供了式(I)的化合物，以及其在药学和农业上可接受的盐：其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A1、L1和n如本文所定义。这些化合物及其药学上可接受的盐在制造用于预防或治疗真菌病的药物方面是有用的。式(I)的化合物及其在农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
• 2- [ (2-SUBSTITUTED) -IND0LIZIN-3-YL] -2-OXO-ACETAMIDE DERIVATIVES AS ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：Downham Robert

  公开号：US20100056511A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and X 1 are as defined herein. These compounds are useful in the manufacture of medicaments for use in the prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  该发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和X1如本文所定义。这些化合物在制造用于预防或治疗真菌病的药物方面是有用的。公式（I）的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀真菌剂。
• ANTIFUNGAL COMBINATION THERAPY
  申请人：Birch Michael

  公开号：US20110183969A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention provides pharmaceutical combinations comprising a combination of an antifungal indolizine compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a second antifungal agent: wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and X 1 are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising an antifungal indolizine compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a second antifungal agent and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. The combinations and compositions are useful in the prevention or treatment of a fungal disease. A combination of an indolizine compound of formula (I) or agriculturally acceptable salts thereof and a second antifungal agent may also be used as an agricultural fungicide.

  本发明提供了药物组合物，包括式(I)的抗真菌吲哚啉化合物或其药学上可接受的盐和第二种抗真菌剂的组合：其中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和X1如本文所定义。本发明还提供了药物组合物，包括式(I)的抗真菌吲哚啉化合物或其药学上可接受的盐、第二种抗真菌剂和药学上可接受的稀释剂或载体。该组合物和组合物在预防或治疗真菌病方面是有用的。式(I)的吲哚啉化合物或其农业上可接受的盐和第二种抗真菌剂的组合也可用作农业杀菌剂。
• 2-oxo-2-(2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-indolizin-3-yl)-acetamide derivatives and related compounds as antifungal agents
  申请人：Payne Lloyd James

  公开号：US08524705B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically and agriculturally acceptable salts thereof: wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A1, L1 and n are as defined herein. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the manufacture of medicaments for use in the prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  本发明提供式(I)的化合物及其药学和农业上可接受的盐：其中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，A1，L1和n如本文所定义。这些化合物及其药学上可接受的盐可用于制造用于预防或治疗真菌病的药物。式(I)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀真菌剂。
• US8524705B2
  申请人：——

  公开号：US8524705B2

  公开（公告）日：2013-09-03