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4-Guanyl-1-(4-chlor-phenyl)-piperazin | 17238-60-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-Guanyl-1-(4-chlor-phenyl)-piperazin
英文别名
4-(4-chloro-phenyl)-piperazine-1-carboximidic acid amide;4-(4-chloro-phyenyl)-piperazine-1-carboxamidine;4-(4-Chlorophenyl)piperazine-1-carboximidamide
4-Guanyl-1-(4-chlor-phenyl)-piperazin化学式
CAS
17238-60-7
化学式
C11H15ClN4
mdl
MFCD07366075
分子量
238.72
InChiKey
HYVSDWLVUBTZRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    393.5±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    56.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氧基四氢噻吩-2-羧酸甲酯4-Guanyl-1-(4-chlor-phenyl)-piperazinsodium methylate盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以53%的产率得到2-[4-(4-chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-6,7-dihydro-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] PREPARATION OF DIHYDROTHIENO [3, 2-D] PYRIMIDINES AND INTERMEDIATES USED THEREIN
    [FR] PRÉPARATION DE DIHYDROTHIÉNOPYRIMIDINES ET D'INTERMÉDIAIRES UTILISÉS LORS DE CELLE-CI
    摘要:
    公开号:
    WO2009052138A8
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-氯苯基)哌嗪1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以99%的产率得到4-Guanyl-1-(4-chlor-phenyl)-piperazin
    参考文献:
    名称:
    [EN] PREPARATION OF DIHYDROTHIENO [3, 2-D] PYRIMIDINES AND INTERMEDIATES USED THEREIN
    [FR] PRÉPARATION DE DIHYDROTHIÉNOPYRIMIDINES ET D'INTERMÉDIAIRES UTILISÉS LORS DE CELLE-CI
    摘要:
    公开号:
    WO2009052138A8
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文献信息

  • PREPARATION OF DIHYDROTHIENO [3, 2-D] PYRIMIDINES AND INTERMEDIATES USED THEREIN
    申请人:Frutos Rogelio
    公开号:US20100222585A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    The invention relates to improved methods of preparing dihydrothienopyrimidines of formula 1, and intermediates thereof, (I) wherein X is SO or SO 2 , preferably SO, and wherein R A , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings given in the description. The methods according to this invention are more suitable for large-scale synthesis of said pounds than prior methods because the new synthetic process avoids distillation and chromatographic purification between steps and results in a higher overall yield of the desired product.
    本发明涉及改进的制备式1的二氢噻唑嘧啶化合物及其中间体的方法,其中X为SO或SO2,优选为SO,RA、R1、R2、R3、R4和R5具有所述描述中给出的含义。本发明的方法比先前的方法更适用于大规模合成所述化合物,因为新的合成过程避免了蒸馏和色谱纯化步骤,从而得到所需产物的总收率更高。
  • LAZAR, JANOS;BERNATH, GABOR, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1885-1892
    作者:LAZAR, JANOS、BERNATH, GABOR
    DOI:——
    日期:——
  • LAZAR, JANOS;BERNATH, GABOR, MAGY. KEM. FOLYOIR, 96,(1990) N1-12, C. 543-551
    作者:LAZAR, JANOS、BERNATH, GABOR
    DOI:——
    日期:——
  • ANTIMICROBIAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
    申请人:Swansea University
    公开号:EP3240775A2
    公开(公告)日:2017-11-08
  • US8653282B2
    申请人:——
    公开号:US8653282B2
    公开(公告)日:2014-02-18
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