1-(2-chloro-phenyl)-piperidine-4-carboxylic acid | 851264-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-chloro-phenyl)-piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-chlorophenyl)piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 851264-61-4
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₂
• 分子量: 239.702
• InChiKey: VZWPRUUNWGRHLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-phenyl)-piperidine-4-carboxylic acid 、 3-氯-4-甲氧基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-1-(2-chlorophenyl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现和优化一系列MALT1蛋白酶的小分子变构抑制剂。

  摘要：

  我们描述了一系列有效且高度选择性的小分子MALT1抑制剂，这些抑制剂是通过高通量筛选获得最佳效果的。先进的类似物，例如化合物40，在测量MALT1酶促活性的生化分析以及细胞分析中均显示出高效力（IC 50：0.01 µM）：Jurkat T细胞活化（0.05 µM）和IL6 / 10分泌（IC 50：0.10） /0.06 µM）。化合物40还抑制了MALT1底物RelB的裂解（IC 50：0.10 µM）。机械酶学结果表明，这些化合物与蛋白酶的已知变构位点结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126743
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸甲酯 在 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-chloro-phenyl)-piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  发现和优化一系列MALT1蛋白酶的小分子变构抑制剂。

  摘要：

  我们描述了一系列有效且高度选择性的小分子MALT1抑制剂，这些抑制剂是通过高通量筛选获得最佳效果的。先进的类似物，例如化合物40，在测量MALT1酶促活性的生化分析以及细胞分析中均显示出高效力（IC 50：0.01 µM）：Jurkat T细胞活化（0.05 µM）和IL6 / 10分泌（IC 50：0.10） /0.06 µM）。化合物40还抑制了MALT1底物RelB的裂解（IC 50：0.10 µM）。机械酶学结果表明，这些化合物与蛋白酶的已知变构位点结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126743

文献信息

• 4-Piperidinecarboxamide modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：Calvo R. Raul

  公开号：US20060116368A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to hetero isonipecotic amides that are potent modulators of VR1 which are useful for the treatment and prevention of disease conditions in mammals.

  这项发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，这项发明涉及对VR1具有潜在调节作用的杂环异尼泊酸酰胺，这些化合物对于治疗和预防哺乳动物的疾病状况是有用的。
• Tetrahydro-naphthalene and urea derivatives
  申请人：Bouchon Axel

  公开号：US20070167458A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to a hydroxy-tetrahydro-naphthalene or an urea derivative formula (I) and salts thereof which are useful as active ingredients of pharmaceutical preparations, wherein A represents formula (II) or (III) wherein # represents the connection position to the molecule and Q 1a , Q 2a , Q 3a and Q 4a are defined, and E represents formula (IV) or (V) wherein # represents the connection position to the molecule and Q 1b , Q 2b , Q 3b , Q 4b , Q 5b , R 1b , na, ma, X a and R a are defined.

  本发明涉及一种羟基四氢萘或脲衍生物公式(I)及其盐，其可用作制药制剂的活性成分，其中A代表公式(II)或(III)，其中#代表连接到分子的位置，Q1a、Q2a、Q3a和Q4a被定义；E代表公式(IV)或(V)，其中#代表连接到分子的位置，Q1b、Q2b、Q3b、Q4b、Q5b、R1b、na、ma、Xa和Ra被定义。
• Discovery of piperidine carboxamide TRPV1 antagonists
  作者：Wing S. Cheung、Raul R. Calvo、Brett A. Tounge、Sui-Po Zhang、Dennis R. Stone、Michael R. Brandt、Tasha Hutchinson、Christopher M. Flores、Mark R. Player

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.035

  日期：2008.8

  A series of piperidine carboxamides were developed as potent antagonists of the transient receptor potential vanilloid-1 (TRPV1), an emerging target for the treatment of pain. A focused library of polar head groups led to the identification of a benzoxazinone amide that afforded good potency in cell-based assays. Synthesis and a QSAR model will be presented. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TETRAHYDRO-NAPHTHALENE AND UREA DERIVATIVES
  申请人：Xention Limited

  公开号：EP1670761B1

  公开（公告）日：2009-01-28
• US7615557B2
  申请人：——

  公开号：US7615557B2

  公开（公告）日：2009-11-10