4-(4-chlorophenyl)-piperazine sodium dithiocarbamate | 918972-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-piperazine sodium dithiocarbamate
• CAS: 918972-51-7
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₂S₂*Na
• 分子量: 294.804
• InChiKey: PKWFRXOMQMNBQU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-piperazine sodium dithiocarbamate 、 2-chloro-3,5-dinitrobenzamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到2-aminocarbonyl-4,6-dinitrophenyl-4-(4-chlorophenyl)piperazine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  New antimicrobial compounds, their synthesis and their use for treatment of mammalian infection

  摘要：

  本发明涉及新的抗菌化合物，它们的合成以及它们用于治疗哺乳动物感染的用途。本发明旨在生成具有对抗结核分枝杆菌活性的新化合物，作为潜在的新结核病药物，以克服有关耐药性和药物不耐受性的问题。这一目标已通过提供具有以下结构的化合物来实现：其中R1和R2独立于彼此，为NO2、NR7R8、NHOR9、COOR9、CN、CONR10R11、CHO、F、Cl、Br、SO2NR12R13、低碳醇基、OCF3、单氟、二氟或三氟甲基；R3和R4独立于彼此，为H、具有1-3个链成员的饱和或不饱和、线性或支链脂肪基、F、Cl、Br、低碳醇基；R5为H、具有1-7个链成员的饱和或不饱和、卤代或非卤代、线性或支链脂肪基；R6为一个基团：其中X为具有1-5个链成员的饱和或不饱和、卤代或非卤代、线性或支链脂肪基，或R5和R6一起代表n为1-4的二价基团；R7-R13独立于彼此，为H或具有1-5个链成员的饱和或不饱和、卤代或非卤代、线性或支链脂肪基、苯基、苄基或R7和R8一起、R10和R11一起、R12和R13一起代表具有1-7个链成员的线性或支链脂肪双价基团；R14和R15独立于彼此，为H、具有1-5个链成员的线性或支链脂肪基、F、Cl、Br、NO2、NH2、CF3。

  公开号：

  EP2020406A1
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1-(4-氯苯基)哌嗪 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-piperazine sodium dithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  新型的胆碱酯酶抑制剂对阿尔茨海默氏病的合成和生物学评估。

  摘要：

  阿尔茨海默氏病（AD）是一种神经退行性疾病，主要影响老年人，并会因痴呆症而导致死亡。与这种多因素疾病的进展有关的主要致病特征是大脑胆碱能系统的减弱。胆碱酯酶（ChE）抑制剂被认为是治疗AD的选择之一。批准抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）作为减轻AD症状并预防其进展的治疗策略。BChE的能力尚不完全清楚。而是，假定它参与了一些疾病，例如AD。因此，将来BChE抑制剂可能在AD的治疗中发挥更大的作用。在目前的研究中，为了研究抗胆碱酯酶活性，合成了2-（9--啶基氨基）-2-氧乙基哌嗪/哌啶/吗啉碳二硫代酸酯衍生物。八种衍生物表现出针对BChE的特异性和有希望的作用。此外，化合物4n显示出对两种酶的抑制活性。发现在细胞毒性试验中活性化合物具有良好的耐受性。通过对接研究确定了先导化合物4n和BChE酶之间可能的相互作用。本文所获得的发现将有助于开发新型有效的合成抗阿尔茨海默氏

  DOI：

  10.3390/molecules23082033