(R)-1-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-benzyl)-2-[4-(4-ethoxycarbonyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate | 933457-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-1-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-benzyl)-2-[4-(4-ethoxycarbonyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: [(2R)-3-[4-amino-3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1-[4-(4-ethoxycarbonylphenyl)piperazin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl] 4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 933457-38-6
• 化学式: C₃₈H₄₂ClF₃N₆O₆
• 分子量: 771.236
• InChiKey: ULHKRZZWZORHCV-JGCGQSQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenyl)-1-carboxyethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate 、 4-(1-哌嗪基)苯甲酸乙酯 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 以95%的产率得到(R)-1-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-benzyl)-2-[4-(4-ethoxycarbonyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selected Cgrp-Antagonists, Processes for Preparing Them and Their Use as Pharmaceutical Compositions

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求书中所定义，以及其互变异构体、同分异构体、对映体、水合物、混合物、盐及盐水合物，特别是10种盐，这些盐在生理上与酸或无机或有机碱相容，以及一般式(I)的化合物，其中一个或多个氢原子被氘代替。还披露了含有这些化合物的药物、其用途以及生产方法。

  公开号：

  US20080280887A1

文献信息

• [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, A METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE IN THE FORM OF DRUGS<br/>[FR] ANTAGONISTES CGRP SELECTIONNES, LEUR PROCEDE DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2007036533A2

  公开（公告）日：2007-04-05

  [EN] The invention relates to CGRP-antagonists of general formula (I), wherein R¹, R², R³, R⁴ and R⁵ are defined in claim 1, to the tautomers, isomers, diastereomers, enantiomers, hydrates, mixtures salts and salt hydrates thereof, in particular to 10 salts thereof, which are physiologically compatible with acids or inorganic or organic bases and to compounds of general formula (I), wherein one or several hydrogen atoms are substituted by deuterium. Drugs containing said compounds, the use thereof and a method for the production thereof are also disclosed.
  [FR] L'invention a pour objet les antagonistes CGRP de formule générale (I) dans laquelle R¹, R², R³, R⁴ et R⁵ sont tels que définis dans la revendication 1, leurs tautomères, leurs isomères, leurs diastéréomères, leurs énantiomères, leurs hydrates, leurs mélanges et leurs sels, ainsi que les hydrates des sels, en particulier leurs 10 sels physiologiquement compatibles, avec des acides ou des bases inorganiques ou organiques, ainsi que les composés de formule générale (I), dans lesquels un ou plusieurs atomes d'hydrogène sont remplacés par du deutérium. L'invention concerne en outre des médicaments contenant ces composés, leur utilisation et leur procédé de fabrication.
  [DE] Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I) in der R¹, R², R³, R⁴ und R⁵ wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche 10 Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, sowie diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in denen ein oder mehrere Wasserstoffatome durch Deuterium ausgetauscht sind, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.
• Selected Cgrp-Antagonists, Processes for Preparing Them and Their Use as Pharmaceutical Compositions
  申请人：Mueller Stephan Georg

  公开号：US20080280887A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The invention relates to CGRP-antagonists of general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined in claim 1 , to the tautomers, isomers, diastereomers, enantiomers, hydrates, mixtures salts and salt hydrates thereof, in particular to 10 salts thereof, which are physiologically compatible with acids or inorganic or organic bases and to compounds of general formula (I), wherein one or several hydrogen atoms are substituted by deuterium. Drugs containing said compounds, the use thereof and a method for the production thereof are also disclosed.

  该发明涉及一般式(I)的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求书中所定义，以及其互变异构体、同分异构体、对映体、水合物、混合物、盐及盐水合物，特别是10种盐，这些盐在生理上与酸或无机或有机碱相容，以及一般式(I)的化合物，其中一个或多个氢原子被氘代替。还披露了含有这些化合物的药物、其用途以及生产方法。