4-{2-[6-(1H,4H-quinoxaline-2,3-dione)]-ethyl}-1-(2-chlorophenyl)piperazine | 95700-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-{2-[6-(1H,4H-quinoxaline-2,3-dione)]-ethyl}-1-(2-chlorophenyl)piperazine
• 英文别名: 6-{2-[4-(2-chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-1,4-dihydro-quinoxaline-2,3-dione；6-[2-[4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione
• CAS: 95700-85-9
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₄O₂
• 分子量: 384.865
• InChiKey: BXVAKSDKOVOFTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(3-nitro-4-aminophenyl)ethyl]-1-(2-chlorophenyl)piperazine 在 盐酸 、 Ra-Ni 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-{2-[6-(1H,4H-quinoxaline-2,3-dione)]-ethyl}-1-(2-chlorophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  几种具有混合D2 / 5HT1A配体的取代苯基哌嗪的合成。

  摘要：

  为了产生新的混合的D2 / 5HT1A配体，已合成了22种不同的化合物。为此，通过N-4氮与2-（5-苯并咪唑）乙基-，2-（5-苯并三唑）乙基-，2- [5-（苯并咪唑-2-硫酮）的多巴胺能药效团连接的1-取代的苯基哌嗪根据1-芳基哌嗪的已知结构亲和性要求选择）]乙基和2- [6-（1,4-二氢喹喔啉-2,3-二酮）]乙基类型。评价所有新化合物对多巴胺（D1和D2）和5-HT1A受体的体外结合亲和力。由新鲜牛尾状核和海马体制备的突触体膜分别用作多巴胺和5-羟色胺受体的来源。[3H] SCH 23390（D1选择性），将[3H]哌隆（D2选择性）和8-OH- [3H] DPAT（5-HT1A选择性）用作放射性配体。这些化合物均未表达对D1多巴胺受体结合的亲和力。化合物3b和4b在8-OH- [3H] DPAT竞争剂中是无效的，而1b，2b和4b在[3H]哌啶结合测定中是无活性的。测试的其他

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1997.tb06037.x