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3-bromoacetyl-2-methyl-1-benzopyran-4-one | 117134-83-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromoacetyl-2-methyl-1-benzopyran-4-one
英文别名
3-bromoacetyl-2-methylchromone;2-Methyl-3-bromoacetylchromone;3-(2-bromoacetyl)-2-methylchromen-4-one
3-bromoacetyl-2-methyl-1-benzopyran-4-one化学式
CAS
117134-83-5
化学式
C12H9BrO3
mdl
——
分子量
281.106
InChiKey
KXNJXGHMDCKAOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    114 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    368.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.583±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromoacetyl-2-methyl-1-benzopyran-4-one盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以30%的产率得到3-Methyl-4H,10H<1>benzoxepino<4,3-d>isoxazol-4-one
    参考文献:
    名称:
    Ghosh, Chandra Kanta; Ghosh, Chandreyi; Karak, Sumit Kumar, Journal of Chemical Research, 2004, # 1, p. 84 - 86
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-acetyl-2-methyl-4H-chromen-4-one 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以65%的产率得到3-bromoacetyl-2-methyl-1-benzopyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    Garg, C. P.; Sharma, Vinay Prabha; Chhabra, Vinod, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, p. 469 - 471
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • GARG, C. P.;SHARMA, VINAY PRABHA;CHHABRA, VINOD;KAPOOR, R. P., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 5, C. 469-471
    作者:GARG, C. P.、SHARMA, VINAY PRABHA、CHHABRA, VINOD、KAPOOR, R. P.
    DOI:——
    日期:——
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