1-acetyl-2-(2-chloroethyl)piperidine | 134277-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-acetyl-2-(2-chloroethyl)piperidine
• 英文别名: 1-[2-(2-Chloroethyl)piperidin-1-YL]ethanone
• CAS: 134277-62-6
• 化学式: C₉H₁₆ClNO
• 分子量: 189.685
• InChiKey: LVWMBGYLNYNDLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-2-(2-chloroethyl)piperidine 在 ruthenium(IV) oxide sodium periodate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到1-acetyl-6-(2-chloroethyl)-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  哌啶吩噻嗪类抗精神病药哌啶酮代谢物的合成通过四氧化钌氧化

  摘要：

  从市售的2-（2-羟乙基）哌啶中分六步合成哌啶型吩噻嗪类抗精神病药thioridazine，mesoridazine和sulforidazine的内酰胺代谢物。关键步骤涉及N保护的2-（2-氯乙基）哌啶的四氧化钌氧化。然后将产物氧化以获得吩噻嗪环5-亚砜类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280202
• 作为产物：
  描述：

  2-哌啶乙醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-acetyl-2-(2-chloroethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  哌啶吩噻嗪类抗精神病药哌啶酮代谢物的合成通过四氧化钌氧化

  摘要：

  从市售的2-（2-羟乙基）哌啶中分六步合成哌啶型吩噻嗪类抗精神病药thioridazine，mesoridazine和sulforidazine的内酰胺代谢物。关键步骤涉及N保护的2-（2-氯乙基）哌啶的四氧化钌氧化。然后将产物氧化以获得吩噻嗪环5-亚砜类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280202

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN CANCER
  申请人：Bajji C. Ashok

  公开号：US20070299258A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The invention relates to compounds of Formulae I-III and their therapeutic uses.

  这项发明涉及到I-III式化合物及其治疗用途。
• US7595401B2
  申请人：——

  公开号：US7595401B2

  公开（公告）日：2009-09-29
• US8476285B2
  申请人：——

  公开号：US8476285B2

  公开（公告）日：2013-07-02
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEUR UTILISATION CONTRE LE CANCER
  申请人：MYRIAD GENETICS INC

  公开号：WO2007134298A2

  公开（公告）日：2007-11-22

  [EN] The invention relates to compounds of Formulae I-III and their therapeutic uses.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant aux formules (I) à (III) et leurs utilisations thérapeutiques.