[(1,4,7-trithiacyclononane)(1,10-phenanthroline)RuCl](PF6) | 1159339-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [(1,4,7-trithiacyclononane)(1,10-phenanthroline)RuCl](PF6)
• 英文别名: [RuCl(1,10-phenanthroline)(1,4,7-trithiacyclononane)]PF6；[RuCl(phen)(1,4,7-trithiacyclononane)]PF6；[([9]aneS3)(phen)RuCl](PF6)；chlororuthenium(1+);1,10-phenanthroline;1,4,7-trithionane;hexafluorophosphate
• CAS: 1159339-26-0
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₂RuS₃*F₆P
• 分子量: 642.055
• InChiKey: VJLBLDWIVGBSMJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [(1,4,7-trithiacyclononane)(1,10-phenanthroline)RuCl](PF6) 、 4-乙炔基苯甲醚 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到[Ru(1,10-phenanthroline)(1,4,7-trithiacyclononane)(CCC6H4OMe-4)]PF6
  参考文献：
  名称：

  Trithiacyclononane和芳香二亚胺支持的乙酰丙酮钌配合物：结构，光谱和理论研究

  摘要：

  制备了带有1,4,7-三硫代环壬烷（[9] aneS3）和1,10-菲咯啉（phen）的钌（II）-乙炔配合物。[（[9] aneS3）（phen）Ru-C≡CPh] +的分子结构表明，乙炔化物配体的反式影响仅比异氰酸酯的反式作用稍弱，而比氯离子的反式作用强。配合物的Ru（II / III）氧化波不可逆，E pa = 0.30-0.39 V vs Cp 2 Fe + / 0。将络合物的最低能量偶极允许吸收（λmax = 441-466 nm，εmax =（4-5）×10 3 dm 3 mol -1 cm -1）分配为dπ（Ru II）→π*（phen）金属到配体的电荷转移（MLCT）跃迁。光激发后，配合物在77 K的玻璃状MeOH / EtOH中发光，并在λmax = 606-623 nm处发射。密度泛函理论（DFT）计算和电荷分解分析（CDA）已用于探测这些络合物中的Ru-C键相互作用，

  DOI：

  10.1021/om900511t
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 1,10-菲罗啉 、 [(1,4,7-trithiacyclononane)Ru^II(DMSO)Cl₂] 以 乙醇 为溶剂， 生成 [(1,4,7-trithiacyclononane)(1,10-phenanthroline)RuCl](PF6)
  参考文献：
  名称：

  新Ru II [9] aneS 3多吡啶配合物的结构表征

  摘要：

  大量新的[Ru II（[9] aneS 3）（L）Cl] +络合物（其中L为多吡啶基双齿配体）由前体[Ru（[9] aneS 3）（dmso）Cl 2 ]合成，以寻找新的DNA嵌入剂。辅助的配体 所使用的分子结构不同，包括跨桥， 吡啶基 单位， 菲咯啉 和 二胺衍生品。相关的络合物[Ru（[9] aneS 3）（ind）Cl 2 ]，包含单齿配体 吲唑，也准备好了。二亚胺络合物[Ru（[9] aneS 3）（pdi）Cl] +和[Ru（[9] aneS 3）（phi）Cl] +的制备是从配体 pda（邻苯二胺）和dap（菲-9,10-二胺），分别通过Ru辅助胺/亚胺 氧化作用。所有复合物的特征均通过1 H NMR， 红外， 紫外可见 和电喷雾 质谱。此外，PF 6七个盐的[Ru（[9] ANES 3）（L）CL] +和[茹（[9] ANES 3）（DIP）CL] BF 4（DIP = 4,

  DOI：

  10.1039/b004752j

文献信息

• Ruthenium(II) Isocyanide Complexes Supported by Triazacyclononane/Trithiacyclononane and Aromatic Diimine: Structural, Spectroscopic, and Theoretical Studies
  作者：Chun-Yuen Wong、Lo-Ming Lai、Hung-Fan Leung、Sze-Ho Wong

  DOI：10.1021/om9001654

  日期：2009.6.22

  )]2+ show that the Ru−C distances in the isocyanide complexes are sensitive to the electron richness of the metal center, and isocyanide has a stronger trans influence than nitrile. The lowest-energy dipole-allowed absorptions for the isocyanide and nitrile complexes (λmax = 330−405 and 417−458 nm, respectively, εmax = (3−6) × 103 dm3 mol−1 cm−1) are assigned as dπ(RuII) → π*(diimine) metal-to-ligand

  带有环状三齿胺/硫醚（1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷，Me 3 Tacn / 1,4,7-三硫代环壬烷，[9] aneS3）和芳族二亚胺的钌（II）-异氰化物络合物已经制备了（1,10-菲咯啉，phen / 2,2'-联吡啶，bpy）。[（Me 3 Tacn）（bpy）Ru（t -BuNC）] 2 +，[（[9] aneS3）（phen）Ru（t- BuNC）] 2+和腈连接的同系物[ （Me 3 Tacn）（phen）Ru（CH 3 CN）] 2+表明异氰化物络合物中的Ru-C距离对金属中心的电子富集敏感，并且异氰化物比腈具有更强的反式影响。异氰酸酯和腈配合物的最低能量偶极允许吸收（分别为λmax = 330-405和417-458 nm，εmax =（3-6）×10 3 dm 3 mol -1 cm -1）。分配为dπ（Ru II）→π*（二亚胺）金属到配体的电荷转移（M