1-{5-[4-(2-Isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-2H-pyrazol-3-ylmethyl}-piperidin-2-one | 223253-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-{5-[4-(2-Isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-2H-pyrazol-3-ylmethyl}-piperidin-2-one
• 英文别名: 1-[[3-[[4-(2-propan-2-yloxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl]-1H-pyrazol-5-yl]methyl]piperidin-2-one
• CAS: 223253-14-3
• 化学式: C₂₃H₃₃N₅O₂
• 分子量: 411.547
• InChiKey: RBXJHORKDXVNCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  641.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸胍 、 1-{5-[4-(2-Isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-2H-pyrazol-3-ylmethyl}-piperidin-2-one 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-{2-Amino-6-[4-(2-isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-pyrimidin-4-ylmethyl}-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles useful in the treatment of benign prostatic hyperplasia

  摘要：

  这项发明涉及一系列异环取代哌嗪的化合物I的制药组合物，以及用于其制备的中间体。该发明的化合物选择性地抑制与α-1a肾上腺能受体的结合，该受体已被认为与良性前列腺增生有关。因此，这些化合物在治疗这种疾病方面具有潜在的用途。

  公开号：

  US06384035B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-methylethoxy)phenyl-1-piperazine 在 甲醇 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-{5-[4-(2-Isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-2H-pyrazol-3-ylmethyl}-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocycles as selective α1-adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of aryl piperazine substituted heterocycles has been synthesized and identified as antagonists of the alpha (1a) adrenergic receptor (alpha (1a)-AR), which has been implicated in benign prostatic hyperplasia (BPH). These compounds selectively inhibit binding to the alpha (1a)-AR with K(i)s as low as 2.1 nM. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00472-8

文献信息

• Heterocycles useful in the treatment of benign prostatic hyperplasia
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：US06384035B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  This invention relates a to a series of heterocyclic substituted piperazines of Formula I pharmaceutical compositions containing them and intermediates used in their manufacture. The compounds of the invention selectively inhibit binding to the &agr;-1a adrenergic receptor, a receptor which has been implicated in benign prostatic hyperplasia. As such the compounds are potentially useful in the treatment of this disease.

  这项发明涉及一系列异环取代哌嗪的化合物I的制药组合物，以及用于其制备的中间体。该发明的化合物选择性地抑制与α-1a肾上腺能受体的结合，该受体已被认为与良性前列腺增生有关。因此，这些化合物在治疗这种疾病方面具有潜在的用途。
• Novel heterocycles as selective α1-adrenergic receptor antagonists
  作者：Xiaobing Li、Kathleen A McCoy、William V Murray、Linda Jolliffe、Virginia Pulito

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00472-8

  日期：2000.10

  A novel series of aryl piperazine substituted heterocycles has been synthesized and identified as antagonists of the alpha (1a) adrenergic receptor (alpha (1a)-AR), which has been implicated in benign prostatic hyperplasia (BPH). These compounds selectively inhibit binding to the alpha (1a)-AR with K(i)s as low as 2.1 nM. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.