4-tert-butoxycarbonylamino-1-(4-aminobenzyl)piperidine | 323578-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-tert-butoxycarbonylamino-1-(4-aminobenzyl)piperidine
• 英文别名: tert-butyl (1-(4-aminobenzyl)piperidin-4-yl)carbamate；tert-butyl [1-(4-aminobenzyl)piperidin-4-yl]carbamate；tert-butyl N-[1-[(4-aminophenyl)methyl]piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 323578-56-9
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₂
• 分子量: 305.42
• InChiKey: WDXXUJZDWWVICV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butoxycarbonylamino-1-(4-aminobenzyl)piperidine 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-N-(1-(4-((4-(4-(2-cyanovinyl)-2,6-dimethylphenoxy)pyrimidin-2-yl)amino)benzyl)piperidin-4-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  利用非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）结合口袋的耐受区域I：发现有效的二芳基嘧啶型HIV-1 NNRTIs对野生型和E138K突变病毒，水溶性和安全性得到显着改善。

  摘要：

  二芳基嘧啶衍生物（DAPYs）表现出强大的抗HIV-1效能，尽管它们已被E138K变体和严重的副作用所损害，并且水溶性差。在本工作中，将亲水性吗啉或甲基磺酰基和磺酰胺取代的哌嗪/哌啶引入了DAPYs的右翼，靶向溶剂暴露的耐受区域I。11c的抗HIV-1活性（EC50（WT）= 0.0035μM ，EC50（E138K）= 0.0075μM）分别与野生型和E138K突变型HIV-1的领先的依那韦林相同，并且是其领先水平的2倍，且细胞毒性相对较低（CC50≥173μM）。进一步的测试表明，11c的水溶性显着提高。除了，11c对小鼠的主要细胞色素P450酶没有明显的抑制作用，并且在2000 mg·kg-1 / 50 mg·kg-1的剂量下也没有急性/亚急性毒性。综上所述，我们认为11c是进一步结构优化的有前途的领先者。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01729
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-tert-butoxycarbonylamino-1-(4-aminobenzyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  利用非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）结合口袋的耐受区域I：发现有效的二芳基嘧啶型HIV-1 NNRTIs对野生型和E138K突变病毒，水溶性和安全性得到显着改善。

  摘要：

  二芳基嘧啶衍生物（DAPYs）表现出强大的抗HIV-1效能，尽管它们已被E138K变体和严重的副作用所损害，并且水溶性差。在本工作中，将亲水性吗啉或甲基磺酰基和磺酰胺取代的哌嗪/哌啶引入了DAPYs的右翼，靶向溶剂暴露的耐受区域I。11c的抗HIV-1活性（EC50（WT）= 0.0035μM ，EC50（E138K）= 0.0075μM）分别与野生型和E138K突变型HIV-1的领先的依那韦林相同，并且是其领先水平的2倍，且细胞毒性相对较低（CC50≥173μM）。进一步的测试表明，11c的水溶性显着提高。除了，11c对小鼠的主要细胞色素P450酶没有明显的抑制作用，并且在2000 mg·kg-1 / 50 mg·kg-1的剂量下也没有急性/亚急性毒性。综上所述，我们认为11c是进一步结构优化的有前途的领先者。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01729

文献信息

• [EN] PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS CHOLINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-QUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHOLINE KINASE
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2019011715A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention relates to substituted pyrazolo-quinazoline derivatives which modulate the activity of Choline Kinase (ChoK). The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases caused by an altered choline metabolism, such as cancer, cell proliferative disorders, infectious diseases of different origin, immune- related disorders and neurodegenerative disorders. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及替代吡唑喹唑啉衍生物，其调节胆碱激酶（ChoK）的活性。因此，本发明的化合物在治疗由改变的胆碱代谢引起的疾病方面具有用途，如癌症、细胞增殖异常、不同起源的传染病、免疫相关疾病和神经退行性疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
• A Potent, Long-Acting, Orally Active (2<i>R</i>)-2-[(1<i>R</i>)-3,3-Difluorocyclopentyl]-2-hydroxy-2-phenylacetamide:  A Novel Muscarinic M₃ Receptor Antagonist with High Selectivity for M₃ over M₂ Receptors
  作者：Morihiro Mitsuya、Kensuke Kobayashi、Kumiko Kawakami、Atsushi Satoh、Yoshio Ogino、Taro Kakikawa、Norikazu Ohtake、Toshifumi Kimura、Hiroyasu Hirose、Akio Sato、Tomosige Numazawa、Takuro Hasegawa、Kazuhito Noguchi、Toshiaki Mase

  DOI：10.1021/jm0003135

  日期：2000.12.1

  A novel series of (2R)-2-[(1R)-3,3-difluorocyclopentyl]-2-hydroxy-2-phenylacetamides was designed and synthesized based on the structure and biological profiles of an active metabolite 2 of our prototype muscarinic M-3 receptor selective antagonist 1, to develop a potent, long-acting, orally active M-3 antagonist for the treatment of urinary tract disorders, irritable bowel syndrome, and respiratory disorders. Investigation of (2R)-2-[(IR)-3,3-difluorocyclopentyl] -2-hydroxy-2-phenylacetamides containing a phenyl or heterocyclic ring as the piperidinyl side chain in place of the 4-methyl-3-pentenyl moiety of 15a revealed that this acid moiety was a versatile template for improving the selectivity for M-3 over M-2 receptors in comparison With the corresponding cyclopentylphenylacetic acid group: However, since the in vitro metabolic stability of these analogues was insufficient compared with that of 2, further derivatization was performed by introducing an appropriate hydrophilic group into the phenyl or 2-pyridyl ring. Thus, the 1;(6-aminopyridin-2-ylmethyl)piperidine analogue 15y exhibiting 190-fold selectivity for M-3 receptors (K-i = 2.8 nM) over M-2 receptors (K-i = 530 nM) in a human binding assay and-good in vitro metabolic stability in dog and human hepatic microsomes:was identified; This compound has excellent oral activity at 4 h after oral dosing (1 mg/kg), inhibiting methacholine-induced : bronchoconstriction in dogs, and may be useful in clinical situations in which M-3 over M-2 selectivity is desirable.
• Identification and development of a series of disubstituted piperazines for the treatment of Chagas disease
  作者：Kate McGonagle、Gary J. Tarver、Juan Cantizani、Ignacio Cotillo、Peter G. Dodd、Liam Ferguson、Ian H. Gilbert、Maria Marco、Tim Miles、Claire Naylor、Maria Osuna-Cabello、Christy Paterson、Kevin D. Read、Erika G. Pinto、Jennifer Riley、Paul Scullion、Yoko Shishikura、Frederick Simeons、Laste Stojanovski、Nina Svensen、John Thomas、Paul G. Wyatt、Pilar Manzano、Manu De Rycker、Michael G. Thomas

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114421

  日期：2022.8
• AKT1 MODULATORS
  申请人：[en]ALTEROME THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024102621A1

  公开（公告）日：2024-05-16

  Provided herein are inhibitors of AKT1, pharmaceutical compositions comprising the inhibitory compounds, and methods for using the AKT1 inhibitory compounds for the treatment of disease.
• WO2024064026A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——