(R)-[4-amino-1-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionyl)piperidine] | 329794-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-[4-amino-1-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionyl)piperidine]
• 英文别名: (2R)-1-(4-aminopiperidin-1-yl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropan-1-one
• CAS: 329794-71-0
• 化学式: C₉H₁₅F₃N₂O₂
• 分子量: 240.226
• InChiKey: QOVPRUQIAGUHSD-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-[4-amino-1-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionyl)piperidine] 、 对氰基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-[4-(4-cyanobenzoylamino)-1-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionyl)piperidine]
  参考文献：
  名称：

  Amides as inhibitors for pyruvate dehydrogenase

  摘要：

  式（I）的化合物：其中：环A是氮连接的单环或双环杂环环，如所定义；R1和R2分别是C1-3烷基，可以选择地被氟或氯取代；或者R1和R2连同它们连接的碳原子，形成一个C3-5环烷基环，可以选择地被氟取代；R3如所定义；n为0-5；其中R3的值可以相同也可以不同；或者描述了其药学上可接受的盐或体内可水解酯。还描述了在生产提高PDH活性的过程中使用式（I）的化合物，如在温血动物中，如人类。详细描述了制备式（I）化合物的药物组合物、方法和过程。

  公开号：

  US06878712B1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁氧羰基氨基哌啶 、 (S)-3,3,3-trifluoro-2-methyl-2-trimethylsilanyloxy-propionyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-[4-amino-1-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionyl)piperidine]
  参考文献：
  名称：

  Amides as inhibitors for pyruvate dehydrogenase

  摘要：

  式（I）的化合物：其中：环A是氮连接的单环或双环杂环环，如所定义；R1和R2分别是C1-3烷基，可以选择地被氟或氯取代；或者R1和R2连同它们连接的碳原子，形成一个C3-5环烷基环，可以选择地被氟取代；R3如所定义；n为0-5；其中R3的值可以相同也可以不同；或者描述了其药学上可接受的盐或体内可水解酯。还描述了在生产提高PDH活性的过程中使用式（I）的化合物，如在温血动物中，如人类。详细描述了制备式（I）化合物的药物组合物、方法和过程。

  公开号：

  US06878712B1

文献信息

• AMIDES AS INHIBITORS FOR PYRUVATE DEHYDROGENASE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1214287A1

  公开（公告）日：2002-06-19
• US6878712B1
  申请人：——

  公开号：US6878712B1

  公开（公告）日：2005-04-12
• [EN] AMIDES AS INHIBITORS FOR PYRUVATE DEHYDROGENASE<br/>[FR] AMIDES INHIBITEURS POUR LA PYRUVATE DESHYDROGENASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001017942A1

  公开（公告）日：2001-03-15

  A compound of formula (I) wherein: Ring A is a nitrogen linked mono or bicyclic heterocyclic ring as defined within; R?1 and R2¿ are independently C¿1-3?alkyl optionally substituted by fluoro or chloro; or R?1 and R2¿ together with the carbon atom to which they are attached, form a C¿3-5?cylcoalkyl ring optionally substituted by fluoro; R?3¿ is as defined within; and n is 0-5; wherein the values of R3 may be the same or different; or a pharmaceutically acceptable salt or an in vivo hydrolysable ester thereof is described. The use of compounds of formula (I) in the production of an elevation of PDH activity in a warm-blooded animal such as a human being are also described. Pharmaceutical compositions, methods and processes for preparation of compounds of formula (I) are detailed.