(R)-[4-(4-cyanobenzoylamino)-1-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionyl)piperidine] | 329794-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-[4-(4-cyanobenzoylamino)-1-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionyl)piperidine]
• 英文别名: 4-cyano-N-[1-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanoyl]piperidin-4-yl]benzamide
• CAS: 329794-70-9
• 化学式: C₁₇H₁₈F₃N₃O₃
• 分子量: 369.343
• InChiKey: YEHCRARNSYWGFP-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-[4-amino-1-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionyl)piperidine] 、 对氰基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-[4-(4-cyanobenzoylamino)-1-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionyl)piperidine]
  参考文献：
  名称：

  Amides as inhibitors for pyruvate dehydrogenase

  摘要：

  式（I）的化合物：其中：环A是氮连接的单环或双环杂环环，如所定义；R1和R2分别是C1-3烷基，可以选择地被氟或氯取代；或者R1和R2连同它们连接的碳原子，形成一个C3-5环烷基环，可以选择地被氟取代；R3如所定义；n为0-5；其中R3的值可以相同也可以不同；或者描述了其药学上可接受的盐或体内可水解酯。还描述了在生产提高PDH活性的过程中使用式（I）的化合物，如在温血动物中，如人类。详细描述了制备式（I）化合物的药物组合物、方法和过程。

  公开号：

  US06878712B1

文献信息

• Piperidinyl derivatives
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US10428024B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  Compounds of the formula I in which X, Y, R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of pyruvate dehydrogenase kinase (PDHK), and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer.

  式 I 的化合物 是丙酮酸脱氢酶激酶（PDHK）的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• AMIDES AS INHIBITORS FOR PYRUVATE DEHYDROGENASE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1214287B1

  公开（公告）日：2008-07-02
• PIPERIDINYL DERIVATIVES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3448850B1

  公开（公告）日：2020-11-04
• US6878712B1
  申请人：——

  公开号：US6878712B1

  公开（公告）日：2005-04-12
• Amides as inhibitors for pyruvate dehydrogenase
  申请人：Butlin Roger John

  公开号：US06878712B1

  公开（公告）日：2005-04-12

  A compound of formula (I): wherein: Ring A is a nitrogen linked mono or bicyclic heterocyclic ring as defined within; R 1 and R 2 are independently C 1-3 alkyl optionally substituted by fluoro or chloro; or R 1 and R 2 together with the carbon atom to which they are attached, form a C 3-5 cycloalkyl ring optionally substituted by fluoro; R 3 is defined within; and n is 0-5; wherein the values of R 3 may be the same or different; or a pharmaceutically acceptable salt or an in vivo hydrolysable ester thereof is described. The use of compounds of formula (I) in the production of an elevation of PDH activity in a warm-blooded animal such as a human being are also described. Pharmaceutical compositions, methods and processes for preparation of compounds of formula (I) are detailed.

  式（I）的化合物：其中：环A是氮连接的单环或双环杂环环，如所定义；R1和R2分别是C1-3烷基，可以选择地被氟或氯取代；或者R1和R2连同它们连接的碳原子，形成一个C3-5环烷基环，可以选择地被氟取代；R3如所定义；n为0-5；其中R3的值可以相同也可以不同；或者描述了其药学上可接受的盐或体内可水解酯。还描述了在生产提高PDH活性的过程中使用式（I）的化合物，如在温血动物中，如人类。详细描述了制备式（I）化合物的药物组合物、方法和过程。