methyl 2-(3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)phenyl)acetate | 1033955-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 2-(3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)phenyl)acetate
• CAS: 1033955-94-0
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₄
• 分子量: 348.442
• InChiKey: WIVGAYYHFVMBHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)phenyl)acetate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以86.7%的产率得到methyl 2-(3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)phenyl)-2,2-difluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于治疗HIV感染、预防HIV感染、治疗AIDS或ARC的化合物。本发明的化合物具有如下式I所示的结构，其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R6a、R6b和X的定义如本文所述。本发明还公开了使用上述定义的化合物治疗HIV感染的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20080146595A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁氧羰基氨基哌啶 、 2-(3-溴苯基)乙酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 L-脯氨酸 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以74%的产率得到methyl 2-(3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于治疗HIV感染、预防HIV感染、治疗AIDS或ARC的化合物。本发明的化合物具有如下式I所示的结构，其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R6a、R6b和X的定义如本文所述。本发明还公开了使用上述定义的化合物治疗HIV感染的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20080146595A1