1-[3,4-Dichlorobenzyl]-N-[3-(3-pyridinyl)propyl]-4-piperidinamine | 328083-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[3,4-Dichlorobenzyl]-N-[3-(3-pyridinyl)propyl]-4-piperidinamine
• 英文别名: 1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-N-(3-pyridin-3-ylpropyl)piperidin-4-amine
• CAS: 328083-43-8
• 化学式: C₂₀H₂₅Cl₂N₃
• 分子量: 378.345
• InChiKey: FMMHKIAABMQMAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(吡啶-3-基)丙醛 、 1-(3,4-二氯苄基)-4-哌啶基胺 在 sodium tris(acetoxy)borohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[3,4-Dichlorobenzyl]-N-[3-(3-pyridinyl)propyl]-4-piperidinamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidine compounds useful as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  这项发明提供了式（I）中R1、R2、R3、R6、Z、Q、m、n、X1、X2、X3、X4和T的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗与趋化因子受体相关的疾病和症状。

  公开号：

  US06903085B1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(3,4-二氯苄基)-4-哌啶基胺 、 3-(吡啶-3-基)丙醛 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 在 1-[3,4-Dichlorobenzyl]-N-[3-(3-pyridinyl)propyl]-4-piperidinamine 、 silica 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (70 mg) as a colourless oil的产率得到1-[3,4-Dichlorobenzyl]-N-[3-(3-pyridinyl)propyl]-4-piperidinamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidine compounds useful as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R6、Z、Q、m、n、X1、X2、X3、X4和T的定义详见说明书，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗趋化因子受体相关的疾病和病况。

  公开号：

  US06903085B1

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1212299B1

  公开（公告）日：2009-04-08
• US6903085B1
  申请人：——

  公开号：US6903085B1

  公开（公告）日：2005-06-07