4,3'-Dinitro-α-cyan-stilben | 2900-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,3'-Dinitro-α-cyan-stilben
• 英文别名: trans-4-Nitro-3'-nitro-α-cyanostilben；α-Cyan-3',4-dinitro-stilben；3-(3-nitro-phenyl)-2-(4-nitro-phenyl)-acrylonitrile；3-Nitro-α-(4-nitro-phenyl)-cis-zimtsaeure-nitril；3-Nitro-α-(4-nitro-phenyl)-zimtsaeure-nitril；3-(3-Nitrophenyl)-2-(4-nitrophenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 2900-69-8
• 化学式: C₁₅H₉N₃O₄
• mdl: MFCD00238907
• 分子量: 295.254
• InChiKey: AXUOAWQBOYGHIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,3'-Dinitro-α-cyan-stilben 在 硫酸 作用下， 生成 3c-(3-nitro-phenyl)-2-(4-nitro-phenyl)-acrylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Harrison; Wood, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙腈 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 生成 4,3'-Dinitro-α-cyan-stilben
  参考文献：
  名称：

  Harrison; Wood, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1197

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalyst-free chemoselective reduction of the carbon–carbon double bond in conjugated alkenes with Hantzsch esters in water
  作者：Qi He、Zhihong Xu、Dehong Jiang、Wensi Ai、Ronghua Shi、Shan Qian、Zhouyu Wang

  DOI：10.1039/c3ra48072k

  日期：——

  A simple, efficient and green protocol for chemoselective reduction of carbon–carbon double bond in conjugated alkenes with Hantzsch esters is described. Without any additional catalysts, a series of conjugated alkenes with strong electron-withdrawing groups were reduced in water with excellent yield. Functional groups such as nitrile, ester, nitro, fluoro, chloro, bromo, furanyl and benzyl are all

  描述了一种简单，有效和绿色的方案，用于通过Hantzsch酯化学共轭还原烯烃中的碳-碳双键。在没有任何其他催化剂的情况下，一系列具有强吸电子基团的共轭烯烃在水中被还原，收率极佳。所用的反应条件均能耐受诸如腈，酯，硝基，氟，氯，溴，呋喃基和苄基之类的官能团。
• Remse, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 3135
  作者：Remse

  DOI：——

  日期：——
• Freund, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3107
  作者：Freund

  DOI：——

  日期：——