1-Butyl 2-Piperidinone | 4789-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Butyl 2-Piperidinone
• 英文别名: 1-butylpiperidin-2-one；N-butylvalerolactam；N-butyl-2-piperidone；1-butyl-piperidin-2-one；1-Butyl-piperidin-2-on；1-butyl-piperidin-2-one (N-butyl-2-piperidone)
• CAS: 4789-08-6
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: WKWPESWRTFRCRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-131 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Butyl 2-Piperidinone 在 氢氧化钾 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 2-methyl-N-(n-butyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Ochiai et al., Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 2291,2298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(butyl-cyano-amino)-valeronitrile 在 盐酸 作用下， 生成 1-Butyl 2-Piperidinone
  参考文献：
  名称：

  Ochiai et al., Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 2291,2298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• Oxidative Synthesis of Amides and Pyrroles via Dehydrogenative Alcohol Oxidation by Ruthenium Diphosphine Diamine Complexes
  作者：Nathan D. Schley、Graham E. Dobereiner、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1021/om2004755

  日期：2011.8.8

  A series of ruthenium complexes can perform the acceptorless dehydrogenation of diols as well as the reaction of amines and alcohols to form ester, lactam, and amide products. The ligand criteria necessary for high catalytic activity are identified to guide future catalyst development for amide formation from amines and alcohols. These complexes can be employed in a dehydrogenative Paal–Knorr pyrrole

  一系列钌配合物可以进行二醇的无受体脱氢，以及胺和醇反应形成酯，内酰胺和酰胺产物。确定了高催化活性所必需的配体标准，以指导未来从胺和醇形成酰胺的催化剂开发。这些络合物可用于脱氢的Paal-Knorr吡咯合成中，得到2,5-二甲基-N-烷基吡咯。
• Copper-Catalyzed Intermolecular Chloro- and Bromotrifluoromethylation of Alkenes
  作者：Mingyang Fu、Long Chen、Yongpeng Jiang、Zhong-Xing Jiang、Zhigang Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03080

  日期：2016.2.5

  A highly practical copper-catalyzed intermolecular halotrifluoromethylation of alkenes has been developed under mild reaction conditions. A variety of Cl/Br-containing trifluoromethyl derivatives were directly synthesized from a wide range of alkenes, including electron-deficient and unactivated alkenes.

  在温和的反应条件下，已开发出高度实用的铜催化的烯烃分子间卤代三氟甲基化反应。从多种烯烃（包括缺电子和未活化的烯烃）直接合成了多种含Cl / Br的三氟甲基衍生物。
• [EN] IMIDAZO '1,2-A' PYRAZINE COMPOUNDS WHICH INTERACT WITH PROTEIN KINASES<br/>[FR] COMPOSES DE 1,2-A' PYRAZINE IMIDAZO INTERAGISSANT AVEC LES PROTEINES KINASES
  申请人：BIOFOCUS DISCOVERY LTD

  公开号：WO2005085252A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention relates to a novel compounds of formula I, to pharmaceutical compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds in the inhibition of protein kinases, in particular serine/threonine kinases, more particularly mitogen activated protein kinase, more particularly the c-Jun NH2-teminal kinases (JNKs). The invention also relates to the compounds for use in medicine and particularly n the prevention and/or treatment of a wide variety of diseases including inflammatory disorders, cancer, angiogenesis, diabetes, metabolic disease and neurological disorders.

  本发明涉及一种式I的新型化合物，以及制备这些化合物的药物化合物的方法，以及化合物在抑制蛋白激酶中的应用，特别是丝氨酸/苏氨酸激酶，更具体地是丝氨酸/苏氨酸激酶，更具体地是c-Jun NH2-teminal激酶（JNKs）。该发明还涉及这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗包括炎症性疾病、癌症、血管生成、糖尿病、代谢性疾病和神经系统疾病在内的各种疾病中的应用。
• An Experimental−Theoretical Study of the Factors That Affect the Switch between Ruthenium-Catalyzed Dehydrogenative Amide Formation versus Amine Alkylation
  作者：Ainara Nova、David Balcells、Nathan D. Schley、Graham E. Dobereiner、Robert H. Crabtree、Odile Eisenstein

  DOI：10.1021/om101015u

  日期：2010.12.13

  either in the coordination sphere of the metal (path I) or after dissociation from the metal (path II). Path I yields the Ru-bound zwitterionic form of the hemiaminal protonated at nitrogen, which eliminates H2, forming the amide product. In path II, the free hemiaminal dehydrates, giving an imine, which yields the amine product by hydrogenation with the reduced form of the catalyst generated in the initial

  钌（II）二胺配合物可通过两种途径催化氨基醇H 2 N（CH 2）n OH的分子内环化：（i）一种通过氧化还原中性氢借入途径产生环状仲胺而失水; （ii）第二种通过涉及H 2损失的净氧化反应生成相应的环状酰胺。在产物具有六元环的情况下，该反应是最有效的。酰胺和胺的途径密切相关：DFT计算表明，胺和酰胺的形成均始于氨基醇5-氨基-1-戊醇氧化为相应的氨基醛，同时还原了催化剂。氨基醛的分子内缩合发生在金属的配位域中（路径I）或与金属解离后（路径II）。路径I产生了在氮气中质子化的Ru结合的两性离子形式的两性离子形式，从而消除了H 2。，形成酰胺产物。在途径Ⅱ中，游离的血醛缩醛脱水，得到亚胺，该亚胺通过用在初始氨基醇氧化中生成的还原形式的催化剂进行氢化而得到胺产物。为了形成酰胺，半缩醛必须在关键中间体中保持与金属结合，并且必须从同一中间体中消除H 2才能提供一个用于β消除的空位。H 2的消除受关