苯并呋喃-5-磺酰氯 | 160232-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 中文名称: 苯并呋喃-5-磺酰氯
• 英文名称: benzofurazan-5-sulfonyl chloride
• 英文别名: Benzo[c][1,2,5]oxadiazole-5-sulfonyl chloride；2,1,3-benzoxadiazole-5-sulfonyl chloride
• CAS: 160232-20-2
• 化学式: C₆H₃ClN₂O₃S
• mdl: MFCD19200164
• 分子量: 218.62
• InChiKey: PHUOAMMQXPTECU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.688±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并呋喃-5-磺酰氯 、 [(1S,2R)-2-羟基-3-[(2-甲基丙基)氨基]-1-(苯基甲基)丙基]-1,1,-二甲基乙酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以300 mg的产率得到tert-butyl N-[(1S,2R)-3-[2,1,3-benzoxadiazol-5-ylsulfonyl(isobutyl)amino]-1-benzyl-2-hydroxy-propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一种新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一种新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法，以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US06372778B1
• 作为产物：
  描述：

  5-mercaptobenzofurazan 在 氯 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.05h， 以30 mg的产率得到苯并呋喃-5-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一种新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一种新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法，以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US06372778B1

文献信息

• Structure–activity relationship studies of a novel series of anthrax lethal factor inhibitors
  作者：Sherida L. Johnson、Li-Hsing Chen、Elisa Barile、Aras Emdadi、Mojgan Sabet、Hongbin Yuan、Jun Wei、Donald Guiney、Maurizio Pellecchia

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.03.040

  日期：2009.5

  We report on the identification of a novel small molecule inhibitor of anthrax lethal factor using a high-throughput screening approach. Guided by molecular docking studies, we carried out structure–activity relationship (SAR) studies and evaluated activity and selectivity of most promising compounds in in vitro enzyme inhibition assays and cellular assays. Selected compounds were further analyzed

  我们报告了使用高通量筛选方法鉴定炭疽致死因子的新型小分子抑制剂。在分子对接研究的指导下，我们进行了构效关系 (SAR) 研究，并在体外酶抑制试验和细胞试验中评估了最有希望的化合物的活性和选择性。对所选化合物的体外 ADME 特性进行了进一步分析，这使我们能够选择两种化合物进行进一步的初步体内功效研究。所提供的数据代表了进一步药理学和药物化学优化的基础，这些优化可能会产生新的抗炭疽疗法。
• Macrolides with antibacterial activity
  申请人：——

  公开号：US20030212011A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention provides new macrolides antibiotics of formula I with improved biological properties and having the formula 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as herein described.

  这项发明提供了具有改进生物学性质的新的式I的大环内酯类抗生素，并具有式1，其中R1、R2和R3如本文所述。
• Novel sulfonamide inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Vertex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030064977A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一类新型的磺酰胺，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一种实施方式中，本发明涉及一类新型的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可以优势地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法和筛选抗HIV活性化合物的方法。
• [EN] SULFONAMIDE INHIBITORS OF HIV-ASPARTYL PROTEASE<br/>[FR] SULFONAMIDES INHIBITEURS D'ASPARTYLE PROTEASE DU VIH
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：WO1994005639A1

  公开（公告）日：1994-03-17

  (EN) The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors, of formula (I). In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as antiviral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.(FR) Nouvelle classe de sulfonamides constituant des inhibiteurs d'aspartyle protéase, de formule (I). Dans un mode de réalisation, cette invention concerne une nouvelle classe d'inhibiteurs d'aspartyle protéase de VIH, caractérisés par des particularités structurelles et psychochimiques spécifiques. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés. Les composés et compositions pharmaceutiques de cette invention sont particulièrement bien adaptés pour inhiber l'activité de protéases du VIH-1 et du VIH-2, et on peut par conséquent les utiliser avantageusement comme agents anti-viraux contre les virus VIH-1 et VIH-2. De plus, l'invention concerne des procédés d'inhibition de l'activité de l'aspartyle protéase du VIH à l'aide des composés de ladite invention, ainsi que des procédés de sélection de composés présentant une activité anti-VIH.

  本发明涉及一种新型的磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂，化学式为(I)。在一种实施方式中，本发明涉及一种新型的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂类别，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适合于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可以优势地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用该发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法和筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
• Synthesis and structure–activity relationship of aminopyrimidine IKK2 inhibitors
  作者：Alistair H. Bingham、Richard J. Davenport、Richard Fosbeary、Lewis Gowers、Roland L. Knight、Christopher Lowe、David A. Owen、David M. Parry、Will R. Pitt

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.062

  日期：2008.6

  The synthesis and structure-activity relationship of a novel series of aminopyrimidines are exemplified. Results of key compounds from within this series in the E-selectin reporter cell assay are also reported. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.