1-[[5-[[4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl]methyl]-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-2-piperidinone | 123547-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[[5-[[4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl]methyl]-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-2-piperidinone
• 英文别名: 1-{5-[4-(3-Chloro-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-1-methyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl}-piperidin-2-one；1-[[5-[[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]methyl]-1-methylpyrrol-2-yl]methyl]piperidin-2-one
• CAS: 123547-34-2
• 化学式: C₂₂H₂₉ClN₄O
• 分子量: 400.951
• InChiKey: MCPAGVLBVBGILQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-[(1-methylpyrrol-2-yl)methylamino]pentanoate 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 1-[[5-[[4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl]methyl]-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  吡咯曼尼希碱作为潜在的抗精神病药。

  摘要：

  最近，我们报道了一系列芳基哌嗪4，它们对5-羟色胺5-HT-1A和5-HT-1B结合位点表现出高亲和力。尽管这些化合物与多巴胺D-1和D-2受体的相互作用较弱，但它们在抑制大鼠的条件回避反应（CAR）方面具有相当强的效力，这是潜在抗精神病药活性的指标。这些芳基哌嗪向吡咯曼尼希碱的转化提供了一系列化合物（10-44），当给予po时，它们显示出对CAR的有效抑制，并且对D-2和5-HT-1A结合位点都具有强亲和力。这些试剂中的一些也不能产生僵直症。

  DOI：

  10.1021/jm00081a018

文献信息

• 1-(5-(4-substituted-1-piperazinyl)methyl)-pyrrol-2-yl or furan-2-yl)methyl-2-piperidinones useful in treating schizophrenia
  申请人：MCNEILAB, INC.

  公开号：EP0312345A2

  公开（公告）日：1989-04-19

  Mannich bases of the formula (I): where X is oxygen or nitrogen, Alk is divalent alkyl, R¹ is an aromatic ring, R² is a substituent and the salts thereof. Useful as antipsychotic agents in man to be used in a manner similar to chlorpromazine.

  式 (I) 的曼尼希碱： 其中 X 为氧或氮，Alk 为二价烷基，R¹ 为芳香环，R² 为取代基及其盐类。可用作人类抗精神病药物，使用方式与氯丙嗪类似。