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4-(4-Chlorophenylhydrazono)-1H-2-benzopyran-1,3(4H)-dione
4-(4-Chlorophenylhydrazono)-1H-2-benzopyran-1,3(4H)-dione | 86671-86-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-Chlorophenylhydrazono)-1H-2-benzopyran-1,3(4H)-dione
英文别名
(4Z)-4-[(4-chlorophenyl)hydrazinylidene]isochromene-1,3-dione
CAS
86671-86-5
化学式
C
15
H
9
ClN
2
O
3
mdl
——
分子量
300.701
InChiKey
KMHIUYDAEVHZNS-AQTBWJFISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.85
重原子数:
21.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
67.76
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
高邻苯二甲酸酐
homophthalic anhydride
703-59-3
C
9
H
6
O
3
162.145
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(4-Chlorophenylhydrazono)-1H-2-benzopyran-1,3(4H)-dione
在
sodium hydroxide
作用下, 反应 0.33h, 以93%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid
参考文献:
名称:
A Convenient Synthesis of Some Phthalazine Derivatives from Azocoupled Homophthalic Anhydride
摘要:
DOI:
10.1055/s-1983-30365
作为产物:
描述:
对氯苯胺
、
高邻苯二甲酸酐
在
盐酸
、 sodium nitrite 作用下, 生成
4-(4-Chlorophenylhydrazono)-1H-2-benzopyran-1,3(4H)-dione
参考文献:
名称:
A Convenient Synthesis of Some Phthalazine Derivatives from Azocoupled Homophthalic Anhydride
摘要:
DOI:
10.1055/s-1983-30365
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Deodhar, K. D.; Deval, S. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 210 - 211
作者:
Deodhar, K. D.、Deval, S. D.
DOI:
——
日期:
——
DEODHAR, K. D.;DEVAL, S. D., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 5, 421-422
作者:
DEODHAR, K. D.、DEVAL, S. D.
DOI:
——
日期:
——
DEODHAR, K. D.;DEVAL, S. D., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 2, 210-211
作者:
DEODHAR, K. D.、DEVAL, S. D.
DOI:
——
日期:
——
A Convenient Synthesis of Some Phthalazine Derivatives from Azocoupled Homophthalic Anhydride
作者:
K. D. Deodhar、S. D. Deval
DOI:
10.1055/s-1983-30365
日期:
——
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