1-[(2-ethoxy-5-ethyl-6-methylpyridin-3-yl)aminocarbonyl]-4-(2-ethoxyphenyl) piperazin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[(2-ethoxy-5-ethyl-6-methylpyridin-3-yl)aminocarbonyl]-4-(2-ethoxyphenyl) piperazin
• 英文别名: N-(2-ethoxy-5-ethyl-6-methylpyridin-3-yl)-4-(2-ethoxyphenyl)piperazine-1-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₃₂N₄O₃
• 分子量: 412.532
• InChiKey: AAHIXQDFWQULJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl-N-(2-ethoxy-5-ethyl-6-methylpyridin-3-yl)carbamate 、 1-(2-乙氧基苯基)哌嗪 生成 1-[(2-ethoxy-5-ethyl-6-methylpyridin-3-yl)aminocarbonyl]-4-(2-ethoxyphenyl) piperazin
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives and methods for the preparation thereof and

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新化合物及其酸加成盐。其中，R1和R2独立地表示氢、C1-C8烷基或选择性取代的C3-C6环状烷基，其中含有C3-C8；R3、R4、R5、R6和R7独立地表示氢、卤素、羟基、硝基、C1-C4较低酯基、C1-C4较低烷基、C1-C4较低烷氧基、芳基、芳基烷氧基或不饱和胺基；l为0-7的整数；m和n独立地为0-1的整数；W为碳或氮；X为氧、硫或选择性取代的亚胺基；Y为氮或氧；Z为氢、C1-C8烷氧基、芳氧基、C1-C4烷基胺、含有N1-N5的环胺基或羰基基团。上述式(I)的化合物不仅具有强烈的抗肿瘤活性，而且毒性较低，因此有望成为新型抗肿瘤剂。

  公开号：

  US05780472A1