2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮,2-[2-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]乙基]-4-甲基-,盐酸盐 | 105125-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮,2-[2-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]乙基]-4-甲基-,盐酸盐
• 英文名称: 2-{2-[4-(3-Chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-4-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one; hydrochloride
• CAS: 105125-81-3
• 化学式: C₂₁H₂₄ClN₃OS*ClH
• 分子量: 438.421
• InChiKey: CVXPZFUFTGUZAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮,2-[2-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]乙基]-4-甲基-,盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  新的1,4-苯并噻嗪衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  合成了新的2H-1,4-苯并噻嗪-3（4H）-在2位具有（4-苯基-1-哌嗪基）烷基部分的衍生物，并测试了其钙拮抗和钙调蛋白拮抗活性。还评估了自发性高血压大鼠的抗高血压作用。通常，这些化合物是相当弱的钙通道阻滞剂，尽管相反，它们中的许多具有中度至强效的钙调蛋白拮抗活性，以及​​2- [3-（4-（4-氟苯基）-1-哌嗪基]丙基]- 2H-1,4-苯并噻嗪-3（4H）-一衍生物45、74和75显示有效的降压作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2888