4,6-Dimethyl-2(3H)-benzofuranone | 33901-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4,6-Dimethyl-2(3H)-benzofuranone
• 英文别名: 4,6-dimethylbenzofuran-2(3H)-one；4,6-dimethyl-3H-benzofuran-2-one；4,6-Dimethyl-1-benzofuran-2(3H)-one；4,6-dimethyl-3H-1-benzofuran-2-one
• CAS: 33901-25-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: MOTPGUUWWLWTDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  290.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Dimethyl-2(3H)-benzofuranone 在 氢氧化钾 作用下， 反应 0.17h， 以39%的产率得到(2,4-Dimethyl-6-hydroxyphenyl)acetic Acid
  参考文献：
  名称：

  Stereopopulation control. 9. Rate and equilibrium enhancement in the lactonization of (o-hydroxyphenyl)acetic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a018
• 作为产物：
  描述：

  (2,4-Dimethyl-6-hydroxyphenyl)acetic Acid 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4,6-Dimethyl-2(3H)-benzofuranone
  参考文献：
  名称：

  Stereopopulation control. 9. Rate and equilibrium enhancement in the lactonization of (o-hydroxyphenyl)acetic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a018

文献信息

• The Power of Solvent in Altering the Course of Photorearrangements
  作者：Peter Sebej、Bum Hee Lim、Bong Ser Park、Richard S. Givens、Petr Klan

  DOI：10.1021/ol102887f

  日期：2011.2.18

  A clean bifurcation between two important photochemical reactions through competition of a triplet state Type II H-abstraction reaction with a photo-Favorskii rearrangement for (o/p)-hydroxy-o-methylphenacyl esters that depends on the water content of the solvent has been established. The switch from the anhydrous Type II pathway that yields indanones to the aqueous-dependent pathway producing benzoturanones occurs abruptly at low water concentrations (similar to 8%). The surprisingly clean yields suggest that such reactions are synthetically promising.
• HILLERY, P. S.;COHEN, L. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 20, 3465-3471
  作者：HILLERY, P. S.、COHEN, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• Stereopopulation control. 9. Rate and equilibrium enhancement in the lactonization of (o-hydroxyphenyl)acetic acids
  作者：Paul S. Hillery、Louis A. Cohen

  DOI：10.1021/jo00168a018

  日期：1983.10