(2S,3R,4E)-1-<4,7-anhydro-4-C-(hydroxymethyl)-β-D-galactopyranosyloxy>-2-(hexadecanoylamino)-4-octadecen-3-ol | 141317-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 鞘脂
• 英文名称: (2S,3R,4E)-1-<4,7-anhydro-4-C-(hydroxymethyl)-β-D-galactopyranosyloxy>-2-(hexadecanoylamino)-4-octadecen-3-ol
• 英文别名: (2S,3R,4E)-1-[4,7-anhydro-4-C-(hydroxymethyl)-β-D-galactopyranosyloxy]-2-(hexadecanoylamino)-4-octadecen-3-ol；N-[(E,2S,3R)-1-[[(3R,4R,5R,6R,8R)-4,5-dihydroxy-8-(hydroxymethyl)-1,7-dioxaspiro[2.5]octan-6-yl]oxy]-3-hydroxydodec-4-en-2-yl]dodecanamide
• CAS: 141317-41-1
• 化学式: C₃₁H₅₇NO₈
• 分子量: 571.795
• InChiKey: QIDHSHVQLQUPFX-CONJAKCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  141.01
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-tetra-O-acetyl-4,7-anhydro-4-C-(hydroxymethyl)-D-galactopyranose 在 三氟化硼乙醚 水 、 乙酸肼 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 105.5h， 生成 (2S,3R,4E)-1-<4,7-anhydro-4-C-(hydroxymethyl)-β-D-galactopyranosyloxy>-2-(hexadecanoylamino)-4-octadecen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Plewe, Michael; Sandhoff, Konrad; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 699 - 708

  摘要：

  DOI：